【摘 要】目的：探究听力筛查联合聋病易感基因检测对新生儿的临床应用价值。方法：抽选本182例实施听力筛查正常的新生儿，对其开展听力筛查与耳聋易感基因检测。结果：182例新生儿中，初筛合格者175例，合格率为96.15%，7例复筛有3例未通过者。3个月后再次进行诊断。听力筛查阳性率14.84%，聋病易感基因检测阳性率9.34%，听力筛查联合聋病易感基因检测阳性率1.10%，不同检测方法所得阳性率有所不同，相比较，具有统计学意义(P<0.05)。结论：针对新生儿开展听力筛查联合聋病易感基因检测临床价值高，可及时发现新生儿耳聋情况，从而开展相对应治疗，提高预后效果。

    【关键词】新生儿听力筛查;聋病易感基因检测;临床应用价值

    【中图分类号】R764 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2019)10-0-02

    新生儿听力筛查虽然在临床应用时间长，但是在实际工作中仍有很多弊端，导致部分新生儿发生听力损失。这对新生儿日后机体成长有一定障碍。及时对新生儿听力障碍情况进行检查，并开展科学、合理的治疗，对新生儿日后语言能力有着积极影响[1]。因此，本文针对新生儿听力与聋病开展易感基因检测，分析其临床应用价值，报道如下：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 抽选本院2017年2月至2018年3月共182例实施听力筛查正常的新生儿 ......