门诊联合用药治疗糖尿病合并高血压的临床疗效分析(1)
【摘 要】目的：研究探析门诊中糖尿病合并高血压病患在临床治疗上的最佳用药方案。方法：本次实验的研究对象为选取2016年1月到2018年2月在医院接受治疗的糖尿病合并高血压的病患180例，用随机法将所有病患随机分为对照组和实验组，对照组的90名糖尿病合并高血压病患采用硝苯地平缓释片以及降糖药进行用药治疗，实验组的90名糖尿病合并高血压病患采用降糖药、硝苯地平缓释片以及厄贝沙坦片治疗的用药方式，在治疗一段时间之后，统计两组糖尿病合并高血压病患的不良反应、实际疗效后以及治疗前的血压数值和血糖数值。结果：在治疗前，180名糖尿病合并高血压病患的血糖、血压差值没有统计学意义(P>0.05)，实际治疗后，实验组糖尿病合并高血压病患治疗总有效率为98.08%，不良反应率为4.28%，对照组糖尿病合并高血压病患的总有效率为82.69%，不良反应发病率为20.0%，组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：降糖药、硝苯地平缓释片以及厄贝沙坦片的用药治疗方式对糖尿病合并高血压病患的治疗效果显著，且出现不良反应的概率低，具有良好的临床效果。
【关键词】糖尿病合并高血压;门诊治疗;临床效果
【中图分类号】R544 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0019(2019)10-0-01
引言
随着我国老龄人口不断增多，而慢性病对老年老人说是常见的病症，当下老年人口的慢性患病的增长率已经达到10%，而在所有的老年慢性病中，高血压糖尿病是两种最为常见的疾病。因为老年病患的机体功能不断的衰退，所以两种疾病的合并出现的现象也不断增多。糖尿病与高血压一般会伴随发生，糖尿病合并高血压会导致病患发生运动神经以及感觉神经障碍异常，会对病患的心脏、大脑等人体重要器官产生严重的损害，严重时会引起极为严重的疾病，甚至是危及病患的生命。[1]但是，其发病原因比较隐秘，而且不是由单纯因素导致的，是一种起病比较隐秘的慢性进展疾病，在发病期间会对病患的生活质量造成严重的影响，所以本研究主要通过探讨门诊中糖尿病合并高血压病患的临床药效进行分期，以期给予最佳给药方案，从而改善糖尿病合并高血压给病患带来的生活不便。
一 、资料与方法
(一)一般资料
笔者选择2016年1月到2018年2月在我地某医院门诊接受治疗的180例糖尿病合并高血压病患作为研究对象，所有病患全部都符合1999年WHO指定的高血压、糖尿病相关诊断标准，所有病患全部未出现严重的肝脏、心脏以及肾功能障碍。对这180名病患采取随机数字表的方式，将180名病患分为实验组与对照组，每组90人。其中，90例实验组的病患中，男病患45例，女病患45例，病患的平均年龄为56岁，90例对照组的病患中，48例男病患，42例女病患，平均年龄为57岁，两组病患的血压、血糖、性别、受教育程度以及年龄等常规资料差异无统计学意义(P>0.05)，两组病患具对比性。
(二)治疗过程
两组糖尿病合并高血压病患均采用相同的控制血糖的治疗手段，控制病患的日程饮食，减少不合理食物的摄入，控制病患甜食的摄入，并对两组病患给予胰岛素注射，鼓励病患进行合理的运动，并给予两组病患相同的降血糖药物的治疗。对于病患降血糖，根据病患的实际情况，采取二甲双胍片、阿卡波糖进行治疗，二甲双胍片每天服用三次，用药剂量为每次服用500mg，，阿卡波糖每天服用三次，用药剂量为每次服用50mg，。对照组病患采用硝苯地平缓释片与降糖药联合的用药方式，要求病患嚴格按照大夫嘱咐口服用药，通常要求病患起始量为一次10mg，每日二次，后期根据病患的实际病情变化情况，可以适当的增加到20mg，每日二次。对于实验组糖尿病合并高血压病患在采用硝苯地平缓释片治疗的基础上，联合厄贝沙坦片进行治疗，要求病患根据大夫的诊断标准进行口服用药，最开始的剂量为150mg，每日一次，后期可以根据病患的实际病情情况进行合理的药物剂量的调整，可降低到75mg每次，每日一次。对于硝苯地平缓释片，实验组的用药剂量与对照组的用料剂量及方法相同。两组病患全部连续用药60天，并进行观察。
(三)观察参数
经过一段时间的观察治疗，统计比较两组糖尿病合并高血压病患的治疗前后的血压情况与血糖值，同时比较两组糖尿病合并高血压病患的不良反应以及治疗效果。经过治疗观察，主要呈现三种治疗效果，效果显著：病患的血糖值接近正常数值，病患的舒张压也显著下降，基本恢复到正常数值。有效：病患的血糖值下降，舒张压也在一定程度上有所下降，但并没有完全恢复到正常数值。无效：病患经过一段时间的用药治疗血糖值有所下降，但是舒张压和收缩压下降隐晦，没有显著的改善。
(四)统计学方法
在本次观察要就中，所有的数据均采用SPSS 13.0攻击学软件进行数据统计、分析和对比。对于发生情况计数资料均以率(%)来表示。对于血压、血糖指标变化情况以及其他计量资料均用t检验，P<0.05表示差异具有统计学意义，反之表示无统计学意义。
二、 实验结果分析
实验组和对照组糖尿病合并高血压病患的临床指标变化情况在治疗前没有明显的差异(P>0.05)，在治疗前实验组病患的舒张压为94.7±4.1 mmHg，收缩压156+7.3 mmHg，空腹血糖为13.9±1.5 mmol/L，餐后两小时血糖为16.9±1.85 mmol/L，对照组的舒张压在105.7±6.1mmHg，收缩压163.1±9.3 mmHg，空腹血糖为11.9±1.5 mmol/L，餐后两小时血糖为17.2±1.9 mmol/L，在治疗后实验组病患的舒张压为82.4±3.4 mmHg，收缩压126.5+6.3 mmHg，空腹血糖为6.5±0.4mmol/L，餐后两小时血糖为8.9±1.1 mmol/L，对照组的舒张压在92.6±4.1mmHg，收缩压134.1±7.3 mmHg，空腹血糖为8.8±1.5 mmol/L，餐后两小时血糖为11.9±1.9 mmol/L，实验组和治疗组的临床疗效比较为，实验组的有效率为实验组糖尿病合并高血压病患治疗总有效率的98.08%，不良反应率为4.28%，其中不良反应人数为头晕的1人，恶心呕吐的1人，头痛的1人，对照组糖尿病合并高血压病患的总有效率为82.69%，不良发病率为20.0%，其中不良反应人数为头晕的六例，恶心呕吐的四例，头痛的四例，组间差异具有统计学意义(P<0.05)。, 百拇医药(李荣芬)
【关键词】糖尿病合并高血压;门诊治疗;临床效果
【中图分类号】R544 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0019(2019)10-0-01
引言
随着我国老龄人口不断增多，而慢性病对老年老人说是常见的病症，当下老年人口的慢性患病的增长率已经达到10%，而在所有的老年慢性病中，高血压糖尿病是两种最为常见的疾病。因为老年病患的机体功能不断的衰退，所以两种疾病的合并出现的现象也不断增多。糖尿病与高血压一般会伴随发生，糖尿病合并高血压会导致病患发生运动神经以及感觉神经障碍异常，会对病患的心脏、大脑等人体重要器官产生严重的损害，严重时会引起极为严重的疾病，甚至是危及病患的生命。[1]但是，其发病原因比较隐秘，而且不是由单纯因素导致的，是一种起病比较隐秘的慢性进展疾病，在发病期间会对病患的生活质量造成严重的影响，所以本研究主要通过探讨门诊中糖尿病合并高血压病患的临床药效进行分期，以期给予最佳给药方案，从而改善糖尿病合并高血压给病患带来的生活不便。
一 、资料与方法
(一)一般资料
笔者选择2016年1月到2018年2月在我地某医院门诊接受治疗的180例糖尿病合并高血压病患作为研究对象，所有病患全部都符合1999年WHO指定的高血压、糖尿病相关诊断标准，所有病患全部未出现严重的肝脏、心脏以及肾功能障碍。对这180名病患采取随机数字表的方式，将180名病患分为实验组与对照组，每组90人。其中，90例实验组的病患中，男病患45例，女病患45例，病患的平均年龄为56岁，90例对照组的病患中，48例男病患，42例女病患，平均年龄为57岁，两组病患的血压、血糖、性别、受教育程度以及年龄等常规资料差异无统计学意义(P>0.05)，两组病患具对比性。
(二)治疗过程
两组糖尿病合并高血压病患均采用相同的控制血糖的治疗手段，控制病患的日程饮食，减少不合理食物的摄入，控制病患甜食的摄入，并对两组病患给予胰岛素注射，鼓励病患进行合理的运动，并给予两组病患相同的降血糖药物的治疗。对于病患降血糖，根据病患的实际情况，采取二甲双胍片、阿卡波糖进行治疗，二甲双胍片每天服用三次，用药剂量为每次服用500mg，，阿卡波糖每天服用三次，用药剂量为每次服用50mg，。对照组病患采用硝苯地平缓释片与降糖药联合的用药方式，要求病患嚴格按照大夫嘱咐口服用药，通常要求病患起始量为一次10mg，每日二次，后期根据病患的实际病情变化情况，可以适当的增加到20mg，每日二次。对于实验组糖尿病合并高血压病患在采用硝苯地平缓释片治疗的基础上，联合厄贝沙坦片进行治疗，要求病患根据大夫的诊断标准进行口服用药，最开始的剂量为150mg，每日一次，后期可以根据病患的实际病情情况进行合理的药物剂量的调整，可降低到75mg每次，每日一次。对于硝苯地平缓释片，实验组的用药剂量与对照组的用料剂量及方法相同。两组病患全部连续用药60天，并进行观察。
(三)观察参数
经过一段时间的观察治疗，统计比较两组糖尿病合并高血压病患的治疗前后的血压情况与血糖值，同时比较两组糖尿病合并高血压病患的不良反应以及治疗效果。经过治疗观察，主要呈现三种治疗效果，效果显著：病患的血糖值接近正常数值，病患的舒张压也显著下降，基本恢复到正常数值。有效：病患的血糖值下降，舒张压也在一定程度上有所下降，但并没有完全恢复到正常数值。无效：病患经过一段时间的用药治疗血糖值有所下降，但是舒张压和收缩压下降隐晦，没有显著的改善。
(四)统计学方法
在本次观察要就中，所有的数据均采用SPSS 13.0攻击学软件进行数据统计、分析和对比。对于发生情况计数资料均以率(%)来表示。对于血压、血糖指标变化情况以及其他计量资料均用t检验，P<0.05表示差异具有统计学意义，反之表示无统计学意义。
二、 实验结果分析
实验组和对照组糖尿病合并高血压病患的临床指标变化情况在治疗前没有明显的差异(P>0.05)，在治疗前实验组病患的舒张压为94.7±4.1 mmHg，收缩压156+7.3 mmHg，空腹血糖为13.9±1.5 mmol/L，餐后两小时血糖为16.9±1.85 mmol/L，对照组的舒张压在105.7±6.1mmHg，收缩压163.1±9.3 mmHg，空腹血糖为11.9±1.5 mmol/L，餐后两小时血糖为17.2±1.9 mmol/L，在治疗后实验组病患的舒张压为82.4±3.4 mmHg，收缩压126.5+6.3 mmHg，空腹血糖为6.5±0.4mmol/L，餐后两小时血糖为8.9±1.1 mmol/L，对照组的舒张压在92.6±4.1mmHg，收缩压134.1±7.3 mmHg，空腹血糖为8.8±1.5 mmol/L，餐后两小时血糖为11.9±1.9 mmol/L，实验组和治疗组的临床疗效比较为，实验组的有效率为实验组糖尿病合并高血压病患治疗总有效率的98.08%，不良反应率为4.28%，其中不良反应人数为头晕的1人，恶心呕吐的1人，头痛的1人，对照组糖尿病合并高血压病患的总有效率为82.69%，不良发病率为20.0%，其中不良反应人数为头晕的六例，恶心呕吐的四例，头痛的四例，组间差异具有统计学意义(P<0.05)。, 百拇医药(李荣芬)