将2.5ml蒽酮试剂用力加入各管，煮沸15min，然后移到冰水浴，冷却后在620nm波长下，用试剂空白管调零后测定吸光度。按下式计算肝糖原含量：

    肝糖原(mg/100g肝)=DUDS×0.0625×VG×16×100×0.9式中：DU为样品管吸光度，DS标准管吸光度;V为提取液体积(ml)，G为肝组织重量(g);16为稀释倍数;0.0625：0.125ml葡萄糖标准液中的葡萄糖含量;0.9为将葡萄糖换算成糖原的系数。

    所得数据为计量资料，若受试物组肝糖原含量明显高于空白对照组，且差异有显著性(P<0.05)，可判定该受试物有促进小鼠肝糖原储备的作用。

    1.4.4 血乳酸测定

    末次给小鼠受试物30min后，采血20μl加入40μl破膜液中，震荡均匀。然后使小鼠在温度为30℃的水中游泳10min后停止，立即采血20μl，加入40μl 破膜液中，振荡均匀。休息20min后，再各采血20μl ......