探讨曼月乐联合达英-35治疗无排卵性异常子宫出血的临床疗效
【摘 要】目的:探究无排卵性异常子宫出血患者应用达英-35及曼月乐进行治疗的效果。方法:本次实验对象选自2017.4月-2018.4月在本院进行治疗的64例无排卵性异常子宫出血患者,按照入院时间对其进行随机分组,两组患者均32例,应用曼月乐实施于对照组患者,应用达英-35及曼月乐实施于实验组患者,将两组患者的治疗效果、副作用、控制出血时间及完全止血时间进行有效的统计与对比。结果:应用两种药物进行联合治疗的实验组患者疗效显著,较对照组更加显著,并且患者的出血得到有效的控制及止血,较对照组控制率更高,具有统计学意义(P<0.05),两组患者应用的药物安全性无显著的差异性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:无排卵性异常子宫出血患者应用达英-35及曼月乐进行治疗的实验组,患者的治疗效果显著,有效的改善了患者的疾病情况,对患者出血的控制率显著提升,有助于患者的恢复,避免了患者由于出血量过多或时间长导致病情加重的状况出现,两组治疗应用的药物安全性相对较高,此研究具有极大的研究意义。
【关键词】曼月乐;达英-35;无排卵性异常子宫出血
【中图分类号】R711.52 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2019)23-0-02
1 资料和方法
1.1 一般资料 本次实验对象选自2017.4月-2018.4月在本院进行治疗的64例无排卵性异常子宫出血患者,按照入院时间对其进行随机分组,两组患者均32例,实验患者年龄最小为32岁,最大为47岁,平均年龄为(40.24±2.56)岁,对照组患者的最小年龄为33岁,最大为49岁,平均年龄为(42.31±2.46)岁。两组实验对象进行筛选时排除具有血栓疾病患者、生殖器出现炎症患者、具有精神异常及障碍患者,两组患者在进行实验之前均签署同意书,并且在实验进行之前对两组患者进行诊断,均被确诊为无排卵性异常子宫出血。将两组患者的基线资料,如年龄、病史、文化程度等情况进行统计分析对比,异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 两组患者在进行治疗之前均进行先相关检查,能够对其症状进行有效排除,并对患者的病史进行充分了解,告知患者手术中的注意事项,可能发生的情况,避免其出现严重的应激反应。对照组应用曼月乐(生产企业:Bayer Schering Pharma Oy ,批准文号:注册证号H20090488)进行单独治疗,时间一般为月经后的2-7天进行,之后应用抗生素进行3天治疗。实验组应用达英-35及曼月乐进行联合治疗,曼月乐放置于宫内后,一般在患者月經第一天进行达英-35(生产企业:拜耳医药保健有限公司广州分公司,批准文号:国药准字J20140114)治疗,1天1次,进行为期3个月的治疗。
1.3 评价指标 将两组患者的治疗效果、副作用、控制出血时间及完全止血时间进行有效的 统计与对比,患者的副作用主要为:点滴状阴道出血;治疗效果主要包括:显效:治疗后患者的疾病症状明显改善;好转:治疗后患者的治疗效果逐渐好转;无效:治疗后患者症状无明显改善,甚至更加恶劣。
1.4 统计学处理 对本次实验数据进行统计分析处理主要应用的是SPSS20.0,计数资料:[n(%)],检验值为,()表示计量资料,应用t值进行检验,当P<0.05时,具有统计学意义。
2 结果
2.1 将两组患者的治疗效果进行对比 应用两种药物进行联合治疗的实验组患者疗效显著,较对照组更加显著,具有统计学意义(P<0.05),见表1。
2.2 将两组患者的控制出血时间及完全止血时间进行对比 实验组患者的出血得到有效的控制及止血,较对照组控制率更高,具有统计学意义(P<0.05),见表2。
2.3 对比两组患者的副作用 实验组患者出现点滴状阴道出血的例数为1例,对照组患者为2例,两组患者的发生率分别为3.13%,6.25%,实验组较对照组明显降低(=0.350,P=0.554),具有统计学意义(P<0.05)
3 讨论
无排卵性异常子宫出血在临床中是一种常见的妇科疾病形式,具有较高的发病率,患者出现疾病的主要机制主要就是由于患者的垂体、下丘脑、卵巢轴功能出现异常[2]。其是一种异常的子宫出血疾病,常会使患者出现贫血症状,升甚至会使患者出现继发性感染情况[3]。达英-35在对患者进行治疗时,就是能够对患者的子宫内膜进行有效的修复,进行避免患者出现在增生情况,进而对患者起到显著的止血作用,其还能够有效的调解患者的经期[4]。曼月乐能够对患者的增生控制,避免患者出现在出血状况,并且能够长期稳定的对疾病产生作用。应用这两种方式进行联合治疗不仅能够提升患者的治疗效果,还能够降低患者的止血时间,并且应用的治疗安全性较高,避免了患者出现严重的不良反应[5]。实验结果表明,应用两种药物进行联合治疗的实验组患者疗效显著,较对照组更加显著,并且患者的出血得到有效的控制及止血,较对照组控制率更高,具有统计学意义(P<0.05),两组患者应用的药物安全性无显著的差异性,差异无统计学意义(P>0.05)。上述结果可知,无排卵性异常子宫出血患者应用达英-35及曼月乐进行治疗的实验组,患者的治疗效果显著,有效的改善了患者的疾病情况,对患者出血的控制率显著提升,有助于患者的恢复,避免了患者由于出血量过多或时间长导致病情加重的状况出现,两组治疗应用的药物安全性相对较高,此研究具有极大的研究意义。
综上所述,应用达英-35及曼月乐进行治疗具有极大的应用价值,对患者的治疗有效率及出血情况都具有显著的效果,应用价值较高。
参考文献
宋晓霞, 杨秋娟.曼月乐联合达英-35治疗无排卵性异常子宫出血的临床研究[J].中国现代医生, 2016, 54(24):48-50.
高丽娜.宫腔镜联合曼月乐环宫内放置治疗异常子宫出血[J].深圳中西医结合杂志, 2018, 28(20):147-148.
孙兵.探讨曼月乐治疗子宫异常出血的影响因素(附148例分析)[J].中国冶金工业医学杂志, 2017, 34(1):11-12.
胡娟, 张晶.达英-35治疗功能性子宫出血的临床效果观察[J].中外医学研究, 2017, 15(19):131-133.
李金霞.达英-35对功能性子宫出血的临床作用[J].北方药学, 2017, 14(10):57-57., http://www.100md.com(张胜利)
【关键词】曼月乐;达英-35;无排卵性异常子宫出血
【中图分类号】R711.52 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2019)23-0-02
1 资料和方法
1.1 一般资料 本次实验对象选自2017.4月-2018.4月在本院进行治疗的64例无排卵性异常子宫出血患者,按照入院时间对其进行随机分组,两组患者均32例,实验患者年龄最小为32岁,最大为47岁,平均年龄为(40.24±2.56)岁,对照组患者的最小年龄为33岁,最大为49岁,平均年龄为(42.31±2.46)岁。两组实验对象进行筛选时排除具有血栓疾病患者、生殖器出现炎症患者、具有精神异常及障碍患者,两组患者在进行实验之前均签署同意书,并且在实验进行之前对两组患者进行诊断,均被确诊为无排卵性异常子宫出血。将两组患者的基线资料,如年龄、病史、文化程度等情况进行统计分析对比,异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 两组患者在进行治疗之前均进行先相关检查,能够对其症状进行有效排除,并对患者的病史进行充分了解,告知患者手术中的注意事项,可能发生的情况,避免其出现严重的应激反应。对照组应用曼月乐(生产企业:Bayer Schering Pharma Oy ,批准文号:注册证号H20090488)进行单独治疗,时间一般为月经后的2-7天进行,之后应用抗生素进行3天治疗。实验组应用达英-35及曼月乐进行联合治疗,曼月乐放置于宫内后,一般在患者月經第一天进行达英-35(生产企业:拜耳医药保健有限公司广州分公司,批准文号:国药准字J20140114)治疗,1天1次,进行为期3个月的治疗。
1.3 评价指标 将两组患者的治疗效果、副作用、控制出血时间及完全止血时间进行有效的 统计与对比,患者的副作用主要为:点滴状阴道出血;治疗效果主要包括:显效:治疗后患者的疾病症状明显改善;好转:治疗后患者的治疗效果逐渐好转;无效:治疗后患者症状无明显改善,甚至更加恶劣。
1.4 统计学处理 对本次实验数据进行统计分析处理主要应用的是SPSS20.0,计数资料:[n(%)],检验值为,()表示计量资料,应用t值进行检验,当P<0.05时,具有统计学意义。
2 结果
2.1 将两组患者的治疗效果进行对比 应用两种药物进行联合治疗的实验组患者疗效显著,较对照组更加显著,具有统计学意义(P<0.05),见表1。
2.2 将两组患者的控制出血时间及完全止血时间进行对比 实验组患者的出血得到有效的控制及止血,较对照组控制率更高,具有统计学意义(P<0.05),见表2。
2.3 对比两组患者的副作用 实验组患者出现点滴状阴道出血的例数为1例,对照组患者为2例,两组患者的发生率分别为3.13%,6.25%,实验组较对照组明显降低(=0.350,P=0.554),具有统计学意义(P<0.05)
3 讨论
无排卵性异常子宫出血在临床中是一种常见的妇科疾病形式,具有较高的发病率,患者出现疾病的主要机制主要就是由于患者的垂体、下丘脑、卵巢轴功能出现异常[2]。其是一种异常的子宫出血疾病,常会使患者出现贫血症状,升甚至会使患者出现继发性感染情况[3]。达英-35在对患者进行治疗时,就是能够对患者的子宫内膜进行有效的修复,进行避免患者出现在增生情况,进而对患者起到显著的止血作用,其还能够有效的调解患者的经期[4]。曼月乐能够对患者的增生控制,避免患者出现在出血状况,并且能够长期稳定的对疾病产生作用。应用这两种方式进行联合治疗不仅能够提升患者的治疗效果,还能够降低患者的止血时间,并且应用的治疗安全性较高,避免了患者出现严重的不良反应[5]。实验结果表明,应用两种药物进行联合治疗的实验组患者疗效显著,较对照组更加显著,并且患者的出血得到有效的控制及止血,较对照组控制率更高,具有统计学意义(P<0.05),两组患者应用的药物安全性无显著的差异性,差异无统计学意义(P>0.05)。上述结果可知,无排卵性异常子宫出血患者应用达英-35及曼月乐进行治疗的实验组,患者的治疗效果显著,有效的改善了患者的疾病情况,对患者出血的控制率显著提升,有助于患者的恢复,避免了患者由于出血量过多或时间长导致病情加重的状况出现,两组治疗应用的药物安全性相对较高,此研究具有极大的研究意义。
综上所述,应用达英-35及曼月乐进行治疗具有极大的应用价值,对患者的治疗有效率及出血情况都具有显著的效果,应用价值较高。
参考文献
宋晓霞, 杨秋娟.曼月乐联合达英-35治疗无排卵性异常子宫出血的临床研究[J].中国现代医生, 2016, 54(24):48-50.
高丽娜.宫腔镜联合曼月乐环宫内放置治疗异常子宫出血[J].深圳中西医结合杂志, 2018, 28(20):147-148.
孙兵.探讨曼月乐治疗子宫异常出血的影响因素(附148例分析)[J].中国冶金工业医学杂志, 2017, 34(1):11-12.
胡娟, 张晶.达英-35治疗功能性子宫出血的临床效果观察[J].中外医学研究, 2017, 15(19):131-133.
李金霞.达英-35对功能性子宫出血的临床作用[J].北方药学, 2017, 14(10):57-57., http://www.100md.com(张胜利)