1.2 方法

    对照组患者治疗采用西安杨森制药有限公司生产的国药准字为J20120018的利培酮口服液，初次使用控制服用剂量为一日2次，每次1mL，连续进行2d的治疗后，按照患者的实际情况逐步增加服用剂量为每次2～4mL，连续进行4周的治疗。研究组患者治疗采用<波多黎哥>公司生产的国药准字为J20140066的怕咯哌酮缓释片(规格为6mg)，每日早晨服用一次，每次服用6mg，假如得不到理想的治疗效果应该根据患者的实际情况合理增加服用剂量，但应控制其每次服用的最大剂量不超过12mg，连续进行4周的治疗。假如本文选择的患者存在失眠情况，可在睡前服用江苏恩华药业股份有限公司生产的国药准字为H32020215的阿普唑仑片0.4～0.8nag(规格为0.4rag)进行有效控制。

    1.3 观察判断指标

    采用PANSS评分评价患者的临床效果，并对两组患者的临床总有效率进行对比。PANSS减分率超过75%表示治愈，减分率在50%～74%表示显效，减分率在25%～49%表示有效，减分率不超过25%表示无效。

    1.4 统计学分析

    本次研究中所获得的相关数据都采用统计学软件SPSS21.0统计软件分析和处理 ......