1.2 方法

    对照组患者给予利培酮药物进行治疗，初始控制其服用剂量为1mg/a，然后根据患者的实际恢复情况适当增加使用剂量，保证用药两周之内控制药量为2-6mg/d。研究组治疗采用齐拉西酮药物，初始控制给药剂量为40mg/d，每天服用两次，保证用药两周内控制药量为80—160mg/d。在对两组患者治疗的过程中，不允许增加其他抗精神类型的药物。

    1.3 观察判断标准 分别对两组患者进行两周的治疗后，对其治疗效果、PANSS分数、发生不良反应的概率等指标进行对比。采用PANSS量表减分率对患者的临床疗效进行对比，效果显著表示PANSS分数降低大于75%;假如PANSS分数降低位于25.0%至75.O%之间，表示效果一般;假如患者PANSS分数的降低小于5.0%表示无效。效果显著例数+效果一般例数)/总例数X100%=临床总有效率。

    1.4 统计学分析 本文研究过程中所涉及到的数据都采用SPSS20.0进行统计学分析和处理，采用()表示PANSS分数，用t进行检验;采用%表示患者的计数资料(临床疗效和不良反应情况) ......