地西他滨在骨髓增生异常综合征中的治疗作用(2)
4.3 地西他滨对细胞遗传学的影响国外研究[15]显示40% ~70%的原发性MDS患者在初诊时存在染色体异常,以-5/5q-、-7/7q-、+8、20q-染色体异常最多见。Lübbert等[2]报道115例(61例染色体异常克隆)且接受地西他滨治疗的MDS患者,3个疗程后,19例患者取得细胞遗传学缓解,遗传学缓解的中位期为7.5个月。获得细胞遗传学缓解的患者与细胞遗传学异常持续存在的患者比较,中位生存期分别为24和11个月。结果显示小剂量长疗程地西他滨治疗能使染色体异常克隆的MDS患者取得细胞遗传学缓解,且地西他滨治疗后获得细胞遗传学缓解的MDS患者的生存期长于持续存在细胞遗传学异常的患者。
总之,进一步探讨地西他滨在治疗MDS时的最佳给药方式及未来联合其他药物的治疗效果,为MDS的治疗带来了新的希望 ......
您现在查看是摘要页,全文长 3288 字符。