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编号:12113611
早产合并胎膜早破的发生因素及妊娠结局分析
http://www.100md.com 2011年5月1日 余彗丽


第1页

    参见附件(2726KB,2页)。

     [摘要] 目的 分析早产合并胎膜早破的相关因素及预防措施。方法 回顾性分析128例早产合并胎膜早破。结果 不同孕周胎膜早破发生的早产其新生儿各种疾病的发生率差异显著,孕35-37周者其新生儿并发症发生率明显降低。早产合并胎膜早破的主要原因为:胎位异常、双胎、早产(流产)史、妊娠期高血压疾病、阴道炎等。结论 胎膜早破是产科常见的并发症,使用宫缩抑制剂,适当延长孕周,可降低新生儿并发症。

    [关键词] 早产; 胎膜早破; 围产儿

    [中图分类号] R714.21 [文献标识码] A [文章编号] 1005-0515(2011)-05-058-01

    早产合并胎膜早破(PPROM)是指在孕满28周,未满37周,胎膜在临产前自然破裂者,其发生率为2.0%-3.5%[1]。PPROM的围产儿患病率和病死率相当高,所以恰当处理PPROM,对保护母婴健康,减少围产儿死亡至关重要。现将我院2006年1月-2009年12月128例早产合并胎膜早破进行回顾性分析。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 我院2006年1月-2009年12月住院分娩的PPROM患者128例,年龄22-38岁,平均26.6岁;初产妇97例,经产妇31例;孕28-34+6周61例,35--36+6周67例;单胎110例,双胎18例。

    1.2 方法 对128例病例的难产(包括剖宫产)、早产、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、围生儿死亡的发生率与平均分娩孕周进行分析。

    1.3 统计学方法 采用X2检验。

    2 结果

    2.1 胎膜早破的原因,见表1

    表1 128例PPROM患者发生胎膜早破因素(n)

    2.2 分娩方式,见表2

    表2 128例不同孕周分娩方式 [n(%)]

    2.2 新生儿结局 孕28-34+6周分娩新生儿72例,无新生儿死亡,发生各种并发症34例(47.22%)。孕35--36+6周分娩新生儿74例,无新生儿死亡, 发生各种并发症15例(20.27%)。两者比较具有显著性差异(P<0.01)。新生儿结局见表3

    表3 新生儿结局(n)

    3 讨论

    3.1 胎膜早破的易发因素 正常情况下,临产前胎膜不易破裂,但存在某些因素则可发生早破,如感染、宫腔内压力异常、胎膜病变、宫颈松弛及创伤等都是常见诱因。本组资料表明胎位异常、双胎、早产(流产)史、妊娠期高血压疾病、阴道炎等为较常见原因,与王立等[2]报道基本相符。本组资料中原因不明致胎膜早破39例(30.47%),经过分析部分可能因感染所致,另一部分可能存在其他不明因素,有待进一步探讨。因此,做好孕前及孕期检查,积极预防、治疗生殖器炎症,减少流产、引产,产检中若发现可能导致胎膜早破的高危因素积极给予纠正,可减少胎膜早破的发生。

    3.2 PPROM的临床处理 对PPROM采取期待处理还是积极引产曾有争议,其焦点在于期待处理短期内难以改进胎肺的功能,反而增加感染的可能。随着促胎肺成熟方法的不断改进及新的广谱抗生素不断出现,延长孕周并未增加反而降低了围产儿死亡率。因此对于孕28-35周,胎膜早破不伴感染,羊水池深度≥3cm者,给予期待疗法,严密监测孕妇体温、心率、宫缩、白细胞计数及羊水量、性状和胎心率等,同时使用宫缩抑制剂延长破膜后的潜伏期,使促胎肺成熟得以发挥作用,注意卧床休息,禁止肛查和阴道指检,尽量避免发生新生儿呼吸窘迫综合征(RDS),提高新生儿存活率;若孕周小,羊水明显减少,进行羊膜腔输液补充羊水,以帮助胎肺发育。足月妊娠主张在12小时内终止妊娠,本组资料显示孕35周后新生儿并发症发生率明显下降。

    近年通过循证医学的原则,对宫缩抑制剂的疗效有了新认识。使用宫缩抑制剂目的是延迟分娩,特别是在孕周较小的孕妇,可能延长妊娠时间 48-72h以上,可使糖皮质激素促使胎肺成熟发挥最大的作用[3],我们选用的是25%硫酸镁及硫酸舒喘灵抑制宫缩。

    研究表明,糖皮质激素促胎肺成熟治疗最佳时间是分娩前24h-7d内,单疗程糖皮质激素用药临床效果较好,长期随访未见任何副作用,而多疗程糖皮质激素可能抑制胎盘功能,早产儿体格生长,神经系统发育及肾上腺功能;可能降低母体机体抵抗能力,增加产后继发感染。故一般主张使用方法:地塞米松5mg,Q8h×4次或倍他米松12mg Q12h×2次,主张单次使用,不主张重复使用[1]。

    胎膜破裂后其防护作用消失,加之宫缩时的负吸作用,阴道内细菌可上行感染。此外,在胎膜破裂前可能即有感染存在。故PPROM预防性应用抗生素是必要的,可有效延长妊娠时间,减少母儿感染的发生率,为期待疗法提供安全保障[4]。我科对破膜12h以上者,常规预防性应用抗生素,一般选用青霉素、先锋霉素,且在治疗过程中严密监测孕妇体温、胎心率、白细胞、阴道分泌物气味等,如出现宫内感染征象,尽快终止妊娠。对破膜后长时间不临产,又无感染征存在,保胎中可停用抗生素,进入产程后再用,可明显降低绒毛膜羊膜炎及新生儿感染的发生率。

    3.3 终止妊娠的方式 从本组资料看,孕35-37周的新生儿并发症发生率明显降低,所以若无感染征象,尽量保胎至34周。如无产科指征及无感染征象 ......

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