第四代喹诺酮类药物的结构特点和临床应用
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1 喹诺酮类药物的发展状况 喹诺酮类抗菌药是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药。自1962年用于临床以来，特别是20世纪80年代后，氟喹诺酮类药物快速发展，已成为临床上最常用的抗菌药。喹诺酮类药物都具有吡啶酮酸的共同结构，通过抑制DNA促旋酶和拓扑异构酶Iv，阻断DNA的复制而产生抗菌作用。这种作用一股对细菌的选择性高，对人的安全性大。目的已发展到第四代。
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