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编号:12146915
阿托伐他汀对高血压并高胆固醇病人血压、胰岛素抵抗的影响
http://www.100md.com 2011年12月1日 黄建英 刘绍妍 刘晓芳


第1页

    参见附件(2687KB,2页)。

     [摘要] 目的 用随机、对照的方法观察阿托伐他汀联合降压药物治疗,对高血压合并高胆固醇血症患者血压、胰岛素敏感性的影响。方法 选择62例高血压合并高胆固醇血症病人,随机分为阿托伐他汀组(甲组)32例,对照组(乙组)30例。甲组32例给予调脂饮食+硝苯地平缓释片+阿托伐他汀;乙组30例,给予调脂饮食+硝苯地平缓释片+安慰剂。分别在治疗前和治疗后8周测量血压、检测血脂、血糖、血浆胰岛素。结果 1)治疗后,甲组、乙组收缩压及舒张压均显著性降低,但甲组的血压降幅明显大于乙组,尤以收缩压显著。2)治疗后,甲组血胰岛素浓度显著性降低,胰岛素敏感指数显著升高,乙组则不具有显著性。3)治疗后,甲组血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平明显降低,而乙组治疗前后无显著性变化。4)ISI的变化与收缩压下降呈负相关。结论 阿托伐他汀除有调脂作用外,尚能提高机体对胰岛素的敏感性,在合并降压药物的基础上,可能具有降压作用,尤其对收缩压。

    [关键词] 阿托伐他汀; 高血压; 高胆固醇血症; 胰岛素敏感性

    [中图分类号] R544.1 [文献标识码] A [文章编号] 1005-0515(2011)-12-043-01

    研究表明胰岛素抵抗是原发性高血压的一种独立危险因素[1],如果能改善胰岛素的敏感性,那么对阻止高血压的发生和发展将起到重要作用。阿托伐他汀是第三代他汀类药物,是一种组织选择性β羟β甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂,是目前降低LDL-C、TC作用最强的他汀类调脂药物,目前研究较多的是其抗炎、抗血小板及血栓作用,但阿托伐他汀对高血压方面的作用的研究甚少,本研究通过阿托伐他汀对高血压合并高胆固醇血症的患者的血脂、血压、血糖、胰岛素浓度的影响的观察,探讨阿托伐他汀是否具有改善胰岛素抵抗,从而达到降压的作用。

    1 材料与方法

    1.1 研究对象 选择2009年10月-2010年12月在我院门诊和入院病人62例1级或2级高血压病患者,其中男性41例,女性21例,年龄44-75岁,平均59.5±8.7岁。近1-2个月内未服用任何调脂药物,正常饮食情况下空腹血总胆固醇(TC)≥5.68mm ol/L。排除合并糖尿病、炎症、癌症、哮喘、肝肾功能不全、心肌梗死、心绞痛、心力衰竭、血液病及继发性高血压的患者。

    1.2 研究方法 分组及治疗方法:将患者随机分为两组,治疗8周。阿托伐他汀组32例,为甲组;对照组30例,为乙组。甲组32例给予调脂饮食+硝苯地平缓释片(10mg bid)+阿托伐他汀(商品名阿乐,北京红惠生物制药股份有限公司产品,20mg qd);乙组给予调脂饮食+硝苯地平缓释片(10mg bid)+安慰剂。入选病人如果近期或正在服用影响血压或血脂药,则需要2周的清除期之后再进入检测治疗阶段。

    1.2.1 血压的测量 分别在治疗前及治疗后8周测量血压。患者清醒安静休息10分钟,坐位测量右侧肱动脉收缩压及舒张压,连续测量4次,间隔5分钟,取后3次平均值为记录结果。

    1.2.2 实验室检测 所有入选患者均在就诊或入院后第二天以及治疗后8周,清晨空腹抽血,离心收集血清,冰箱保存备用,分批测定。血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血糖、血浆胰岛素测定:应用全自动生化分析仪:RH-7600 REAGENT INFORMATTON E MODULAR PORTION。

    1.2.3 胰岛素抵抗的确定 用空腹血糖浓度与空腹血浆胰岛素浓度乘积的倒数,衡量胰岛素抵抗,以胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,ISI)表示:ISI=1/空腹血糖浓度*空腹胰岛素浓度。

    1.3 统计学分析 全部数据采用SPSS for windows12.0统计软件包处理,数值型变量均以x±s表示,两组计量资料比较用t检验,多个变量间关系采用直线相关分析。P<0.05为有统计学差异。

    2 结果

    2.1 基本资料分析 两组间年龄、性别构成比、吸烟者比例、体重,治疗前的收缩压和舒张压以及血脂水平、血糖、胰岛素水平均无显著性差异(P>0.05)。

    2.2 检测资料分析

    2.2.1 血压的变化 治疗8周后,甲组收缩压的降幅为22.0±6.2,P<0.001,舒张压的降幅为12.7±6.1,P<0.01;乙组收缩压降幅12.4±8.5,P<0.01,舒张压降幅为8.8±4.8,P<0.05。甲组的收缩压下降幅度大于乙组,且差异显著P<0.05,甲组的舒张压下降幅度大于乙组,但不具有显著性P>0.05。(详见表1)。

    2.2.2 血脂的变化 治疗8周后,甲组血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白均显著下降,而高密度脂蛋白显著升高。其中TC,P<0.001,LDL,P<0.01,TG,P<0.05,HDL,P<0.05。乙组血TG、TC、LDL均略有下降,但不具有显著性P>0.05。(详见表2)。

    2.2.3 血糖、胰岛素的变化 治疗8周后,甲组、乙组血糖均略有下降,但不具有统计学意义(P>0.05)。甲、乙两组血浆胰岛素浓度均有下降,但甲组胰岛素浓度的降幅具有显著性P<0.01,乙组的降幅则不具有统计学意义(P>0.05)。甲组胰岛素敏感指数明显升高P<0.05,乙组则不具有统计学意义(P>0.05)。(详见表3)。

    3 讨论 近几年来的研究表明50%的高血压病人中存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)[2]。本研究中甲乙两组均应用硝苯地平缓释片降压,可消除钙离子对IR影响的组间差异,乙组钙离子拮抗剂对IR的影响不具有统计学意义,可能是观察时间过短。甲组治疗后空腹血浆胰岛素水平明显下降,与国外报道一致,而患者血糖无显著变化,可提示肌体对胰岛素的敏感性增强,胰岛素抵抗得到改善。本研究中两组治疗前后体重无显著变化,可排除胰岛素的抵抗改善是由体重下降所致。本研究中排除硝本地平缓释片对ISI的影响,可显示阿托伐他汀有改善ISI的作用。阿托伐他汀改善ISI的作用机制可能与下列因素有关:1)阿托伐他汀降低胆固醇的同时也降低甘油三酯及极低密度脂蛋白,从而使血浆胰岛素浓度升高,起到改善胰岛素抵抗的作用。2)阿托伐他汀降低内皮素,改善内皮功能,扩张小动脉,增加骨骼肌血流量,提高胰岛素受体对胰岛素的敏感性,从而改善周围组织对葡萄糖的利用。3)阿托伐他汀能够直接改善胰岛素抵抗[3],拮抗高血压。本研究显示:阿托伐他汀除有调整血脂代谢紊乱的作用外 ......

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