张 军 夏 仲 宋传福

    度洛西汀是一种5-HT与NE再摄取的强效、高度特异性双重抑制剂(SNRI),能显著提高大脑额叶皮层和下丘脑细胞外 5-HT和 NE水平,控制抑郁症状[1]。为探讨度洛西汀治疗抑郁症的疗效及安全性,我们采用度洛西汀与氟西汀进行临床对比观察。

    1 对象与方法

    1.1 对象 选取我院 2008年6月-2009年 1月门诊 70例患者,均符合 CCMD-3抑郁发作的诊断标准[2]:HAMD前 17项总分≥18分;无严重躯体疾病及脑器质性疾病;排除妊娠和哺乳及继发于其他重性精神疾病、脑器质性疾病、躯体疾病、癫痫病的抑郁患者。将患者随机分为度洛西汀组(研究组)35例 ,男 18例 ,女 17例 ,平均年龄 (37.9± 13.8)岁 ,本次病程(4.3± 3.1)个月 ,HAMD总分 (22.82± 4.22);氟西汀组 (对照组 )35例 ,男 17例 ,女 18例 ,平 均 (36.7± 13.4)岁 ,本次 病程 (4.4± 2.6)个月,HAM D总分 (23.16± 4.17);两组在身高、体重、婚姻、文化程度等方面差异无统计学意义(P均>0.05)。

    1.2 方法 入组前患者随机分成研究组和对照组,经 1周的清洗期后接受治疗,研究组首次剂量为 30mg/次,1次 /日;对照组首次剂量均为 10mg/次 ,1次 /日,根据患者的耐受情况 1周内加至治疗量 ,研究组最大剂量 60mg/日,平均(40± 3.6)mg/日,对照组的剂量为 20～ 30mg/日 ......