齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症的对照研究
精神病,1对象与方法,2方法,3统计处理,2结果,1临床疗效比较,2PANSS评分及各因子减分率比较,3两组治疗前后心电图QT,QTC比较,4两组不良反应发生率比较,3讨论
张 昌 王永柏 杨 妍 李 柳 杨 丹中国.辽宁省沈阳市精神卫生中心 110168 E-mail:SYJWZC@163.com
齐拉西酮与利培酮均为第二代抗精神病药物,对精神分裂症阴性症状、阳性症状及认知症状均有疗效,本研究探索齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性差异。
1 对象与方法
1.1 对象
本研究病例均来自于2014年3月-2015年1月在沈阳市精神卫生中心住院的患者。入组标准:符合国际疾病分类第10 版精神分裂症诊断标准,排除合并脑器质性疾病、躯体疾病史者,精神活性物质依赖者,有严重冲动及攻击行为或自杀企图者。共140 例,分为两组,各70 例。齐拉西酮组:男26 例,女44 例,年龄(15±1.8)岁,病程(5±2.4)月;利培酮组:男27 例,女43 例,年龄(16±1.9)岁,病程(6±2.1)月,两组年龄,性别,病程等方面差异无统计学意义(P >0.05)。
1.2 方法
齐拉西酮组:口服给药,每天2 次,与餐同服,齐拉西酮起始量为40mg/d,两周内依据疗效以及不良反应逐渐调整至80~140mg/d,平均终末治疗剂量(115.1±14.7)mg/d。利培酮组:口服给药,每天2次利培酮起始量1mg/d,渐调至3~6mg/d,平均终末治疗剂量(5.1±0.5)mg/d。治疗过程中出现失眠、锥体外系副反应时可酌情配合使用苯二氮卓或抗胆碱能药物。
疗效评定:两组患者治疗前、治疗2 周、治疗4周及8 周,根据阳性与阴性量表(PANSS)减分率按照4 项标准评定临床疗效:PANSS 总减分率≥75%为痊愈;≥50%且<75%为显效;≥30%且<50%为好转;<30%为无效。不良反应采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定,治疗前后查心电图、血尿常规、肝功能、血糖等。
1.3 统计处理
采用SPSS 13.0 进行t 检验、χ2检验及相关统计分析 ......
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