二陈汤对肺癌A549细胞中黏附分子—1和p38表达的影响(2)
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参见附件。
1.8 统计学方法
采用SPSS12.0统计软件进行分析，实验数据以—x±s表示，采用方差分析，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 细胞间黏附分子-1 mRNA表达水平检测
ICAM-1 mRNA反转录扩增片断长度为186 bp，内参为β-actin，长度为194 bp。各组ICAM-1反转录并扩增后电泳，空白对照组和二陈汤对照组电泳条带不明显，其余各组可见明显电泳条带。经方差分析，TNF-α诱导组ICAM-1显著高于正常对照组和二陈汤对照组(P<0.01)。使用二陈汤含药血清或SB203580处理后，ICAM-1表达显著下降(P<0.05)。见表1、图1。
2.2 p38蛋白表达检测
以p-p38与p38蛋白表达量的比值作为p38蛋白活性的相对表达水平。经方差分析，TNF-α诱导组p-p38显著高于正常对照组和二陈汤对照组(P<0.01)。使用20%二陈汤含药血清或SB203580处理后，p-p38表达显著下降(P<0.05)。见表1、图2。
3 讨论
原发性支气管肺癌治疗效果不理想，主要的原因是大多数肺癌患者在就诊时就已经发生了局部或广泛的转移[2]。而在肺癌的发展与转移中，ICAM-1发挥着重要的调节作用。由于ICAM-1与淋巴细胞功能相关抗原-1结合后可以阻断免疫效应细胞对靶细胞的有效识别，中断激活静止T淋巴细胞所必需的
信号，抑制NK细胞、LAK细胞的细胞毒性作用，从而打断机体对肿瘤的免疫监视、杀伤作用。随着可溶性ICAM-1(sICAM-1)不断进入血循环，就形成了一个肺癌细胞逃脱机体免疫系统攻击的防御环境；同时黏附分子使已入血的肺癌细胞得以黏附血管内皮细胞 ......
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