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编号:13153468
香青兰总黄酮对支气管哮喘大鼠血管内皮生长因子和细胞间黏附分子—1的影响(3)
http://www.100md.com 2013年9月1日 康小龙 何承辉 邢建国 闫丽丽
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    参见附件。

     与空白对照组比较,模型组大鼠BALF中NO、ET-1含量明显升高(P<0.01);与模型组比较,香青兰总黄酮中、高剂量可降低大鼠BALF中NO、ET-1水平(P<0.01);香青兰总黄酮高剂量组NO、ET-1含量与地塞米松组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结果见表3。

    3 讨论

    VEGF被认为与哮喘的气道慢性炎症和气道重塑等关系密切[4]。哮喘发作时,肺组织缺氧严重,VEGF基因转录和mRNA稳定性都显著增加,不仅促进血管生成,同时作为促血管渗漏因子,通过增加哮喘气道血管的渗透性,也促进各种炎症细胞、血浆成分渗出,加重局部气道的炎症反应,引起血管外基质的结构改变和间质水肿[5]。支气管上皮细胞在正常生理情况下仅表达少量ICAM-1,在细胞因子和炎症介质等因素作用下表达增强。ICAM-1的表达对炎性细胞与内皮细胞之间的牢固黏附进而导致炎性细胞外渗起决定性作用,并释放炎症介质,导致靶细胞的损害,增加气道的炎症及高反应性,引起哮喘发作[6]。本研究显示,香青兰总黃酮可降低哮喘大鼠肺组织VEGF水平和BALF中ICAM-1含量,提示香青兰总黄酮可能通过调节VEGF和ICAM-1水平而改善哮喘气道炎症及气道重塑。

    ET-1是哮喘发病过程中的重要炎性介质。ET-1不仅加剧平滑肌的收缩,还提高了气道平滑肌自身收缩反应性,并导致因气道细胞异常增殖引起的气道重塑。它能增加血管通透性,促进炎症细胞向气道内聚集,损伤气道上皮细胞,在气道局部形成恶性循环,促进了气道高反应性[7]。NO对哮喘具有双重作用,一方面可以调节气道平滑肌张力,另一方面NO过多生成对机体有害,可引起哮喘患者气道充血,加重血浆渗漏,造成肺上皮细胞及组织损伤,引起气道高反应性,进而加重气道组织损伤。且NO所致的环磷酸鸟苷升高可导致肥大细胞脱颗粒,释放大量介质,从而导致和(或)加重哮喘[8]。本研究显示,香青兰总黄酮可降低哮喘大鼠异常升高的ET-1和NO水平,提示香青兰总黄酮可能对哮喘大鼠ET-1/NO失衡具有调节作用。动物实验的结果为香青兰总黄酮的新药开发奠定了基础。

    参考文献:

    [1]孙昊,乔红梅,鲁继荣.血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶-9与支气管哮喘的关系[J].实用儿科临床杂志,2011,26(4):299-301.

    [2]刘勇民.维吾尔药志(上)[M].乌鲁木齐:新疆科技卫生出版社,1999:405-407.

    [3]张萌,马雪萍,马东华,等.维吾尔药大苞荆芥总多糖对哮喘大鼠细胞因子的影响[J].免疫学杂志,2012,28(3):222-226.

    [4]杜强,张倩,沈立,等.黄芪甲苷对慢性哮喘模型小鼠气道重塑的影响[J].中国药理学通报,2011,27(10):1430-1434.

    [5]孙妍,王金荣,韩秀珍,等.布地奈德对慢性支气管哮喘小鼠肺组织HIF-1α和VEGF表达及气道重塑的影响[J].中国当代儿科杂志,2012, 14(8):622-627.

    [6]陈梁,朱锦善,辜树蓉,等.畅肺防喘方对哮喘模型大鼠支气管肺泡灌洗液中Eotaxin、ICAM-1的影响[J].中国中医急症,2009,18(6):942- 945.

    [7]李岚,陈华,俞景茂.太子健Ⅱ煎剂对哮喘模型豚鼠嗜酸性粒细胞及内皮素1的影响[J].中国中西医结合儿科学,2010,2(2):132-134.

    [8]李大军,苑惠清,刘红旭.清肺平喘汤治疗支气管哮喘热哮证临床疗效及对NO、ET影响的研究[J].中国中医急症,2009,18(11):1773-1774.

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