1.3 蒙古国

    1999年，蒙古国议会专门针对TM/CAM颁布了第46号令“Policy of Polity for Mongolian TRM”(蒙古传统医药政策)，但目前尚无TM/CAM的相关法律。1999年制定了针对TM/CAM的规章，目前TM/CAM正在被纳入国家计划。1992年，卫生部成立了“医疗政策的实施和协调部”，负责TM/CAM的管理；同年成立了TM/CAM国家专家委员会。另外，蒙古国1959年成立了TM/CAM国家研究机构。

    蒙古国于1998、1999年制定并实施的《蒙古医疗法》和《蒙古医药和医疗器械法》涵盖了草药的管理，目前规章尚处于评估阶段。草药被视为处方药、非处方药或草药受到监管。草药的销售要满足药品的要求。涵盖草药内容的国家药典正在制定过程中。在蒙古国，2005年版《中国人民共和国药典》和最新版本的《俄罗斯药典》具有法律效力。针对草药生产的GMP正在制定过程中。当局定期对生产企业和实验室进行检查，制造商需向政府认定的实验室提供药品样本。蒙古国拥有草药注册系统，已注册草药数量约30种。1999年颁布的国家基本药物目录包含了22种草药产品 ......