摘要：“组分中药”组方来源于临床有效方剂，原料制备类似于天然药物，组方形式类似于固定剂量的复方制剂。目前，“组分中药”适应症多定位于慢性、难治、复杂性疾病，药效学目标多为疾病、症状或病理环节，可采用体内和体外实验方式，量效关系多呈非线性关系，涉及剂量-药效-病证三要素，综合评价方法尚处于探索阶段。在安全性评价方面，一般药理学研究较少，对毒性物质基础和量毒关系还需深入研究。组方合理性评价方面，包括组分辨识和组分配比优化，研究方法众多，但尚需在理论上加以提高，加强其系统性。药理机制研究方面结合了系统生物学、网络药理学等新理念、新技术，主要集中在多组分、多靶点、多途径、多药效的阐释上，今后应加强组分-靶点间的对应关系及网络关系研究，解释各组分对整体贡献的内在机理。

    关键词：组分中药；药理；药效；安全性评价

    DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2015.03.035

    中图分类号：R285 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2015)03-0121-06

    定、可控，适于产业化推广[1]。“按照中医理论配伍组方”意味着“组分中药”组方来源于中医方剂，是多药“配伍组方”而成的中药复方制剂 ......