复方苦参注射液联合盐酸羟考酮治疗肺癌疼痛疗效观察(2)
1.3 排除标准
①已知或怀疑对复方苦参注射液过敏者。②临床上有明显心、肝、肾功能损害者。③预期接受化疗、放疗等措施能明显减轻疼痛者。
1.4 一般资料
选取2012年1月-2015年1月在本院肿瘤科住院的Ⅲ～Ⅳ期肺癌中重度疼痛患者60例，并分为治疗组和对照组各30例，2组性别、年龄、病理诊断、疼痛程度比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性，见表1。
2 方法
2.1 分组方法
采用分层随机法，先按性别、年龄分层，再按病理类型、疼痛程度分层。利用计算机产生随机数字进行分组，将60例患者分为治疗组(复方苦参注射液联合盐酸羟考酮)和对照组(单纯盐酸羟考酮)各30例。
2.2 治疗方法
对照组患者给予最佳对症支持治疗联合盐酸羟考酮缓释片[10 mg/片，英国Bard Pharmaceuticals Ltd.生产，萌蒂(中国)制药有限公司分装，批号156916]；治疗组在对照组基础上给予复方苦参注射液(5 mL/支，山西振东制药股份有限公司，批号20111109)20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注，每日1次，连用14 d。
2.3 观察项目
2.3.1 疼痛程度 治疗前后对患者疼痛程度进行评价，根据WHO疼痛程度分级(VRS)[3]分为4级。0级：无痛；1级(轻度疼痛)：虽有疼痛感但可忍受 ......
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①已知或怀疑对复方苦参注射液过敏者。②临床上有明显心、肝、肾功能损害者。③预期接受化疗、放疗等措施能明显减轻疼痛者。
1.4 一般资料
选取2012年1月-2015年1月在本院肿瘤科住院的Ⅲ～Ⅳ期肺癌中重度疼痛患者60例，并分为治疗组和对照组各30例，2组性别、年龄、病理诊断、疼痛程度比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性，见表1。
2 方法
2.1 分组方法
采用分层随机法，先按性别、年龄分层，再按病理类型、疼痛程度分层。利用计算机产生随机数字进行分组，将60例患者分为治疗组(复方苦参注射液联合盐酸羟考酮)和对照组(单纯盐酸羟考酮)各30例。
2.2 治疗方法
对照组患者给予最佳对症支持治疗联合盐酸羟考酮缓释片[10 mg/片，英国Bard Pharmaceuticals Ltd.生产，萌蒂(中国)制药有限公司分装，批号156916]；治疗组在对照组基础上给予复方苦参注射液(5 mL/支，山西振东制药股份有限公司，批号20111109)20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注，每日1次，连用14 d。
2.3 观察项目
2.3.1 疼痛程度 治疗前后对患者疼痛程度进行评价，根据WHO疼痛程度分级(VRS)[3]分为4级。0级：无痛；1级(轻度疼痛)：虽有疼痛感但可忍受 ......
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