复方沙塔干口服液质量标准研究(2)
2 薄层鉴别
取3批复方沙塔干口服液样品各10 mL，分别用乙醚萃取2次，每次20 mL，分取乙醚液，挥干，残渣加1 mL乙酸乙酯溶解，作为供试品溶液。取川芎对照药材0.5 g，加乙醚20 mL，超声处理10 min，过滤，滤液同法制成对照药材溶液。另取除川芎外的药材，同法制成阴性对照溶液。取阿魏酸对照品，加乙酸乙酯制成每1 mL含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法[2010年版《中华人民共和国药典》(一部)附录Ⅵ B]试验，吸取上述供试品溶液、对照药材溶液和阴性对照溶液各20 μL，对照品溶液5 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-二氯甲烷-冰醋酸(10∶6∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘瓶中熏。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点[3]。
3 含量测定
3.1 色谱条件
色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为甲醇-1%冰醋酸，梯度洗脱(0～5 min ......
您现在查看是摘要页，全文长 4109 字符。
取3批复方沙塔干口服液样品各10 mL，分别用乙醚萃取2次，每次20 mL，分取乙醚液，挥干，残渣加1 mL乙酸乙酯溶解，作为供试品溶液。取川芎对照药材0.5 g，加乙醚20 mL，超声处理10 min，过滤，滤液同法制成对照药材溶液。另取除川芎外的药材，同法制成阴性对照溶液。取阿魏酸对照品，加乙酸乙酯制成每1 mL含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法[2010年版《中华人民共和国药典》(一部)附录Ⅵ B]试验，吸取上述供试品溶液、对照药材溶液和阴性对照溶液各20 μL，对照品溶液5 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-二氯甲烷-冰醋酸(10∶6∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘瓶中熏。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点[3]。
3 含量测定
3.1 色谱条件
色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为甲醇-1%冰醋酸，梯度洗脱(0～5 min ......
您现在查看是摘要页，全文长 4109 字符。