HPLC同时测定痛经灵颗粒中3种有效成分含量(2)
2.2 溶液的制备2.2.1 对照品溶液制备 精密称取羟基红花黄色素A对照品9.62 mg,置50 mL量瓶中,加75%甲醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀。精密称取丹酚酸B对照品16.78 mg、芍药苷对照品13.61 mg,置25 mL量瓶中,加上述羟基红花黄色素A对照品溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得含丹酚酸B 0.657 8 mg/mL、芍药苷0.525 3 mg/mL、羟基红花黄色素A 0.176 6 mg/mL的溶液(对照品溶液①),精密量取2 mL,置20 mL量瓶中,加75%甲醇至刻度,摇匀,即得对照品溶液。
2.2.2 供试品溶液制备 取本品适量,研细,精密称取0.5 g,置具塞锥形瓶中,精密加75%甲醇25 mL,密塞,称定质量,超声提取(250 W,40 kHz)30 min,放冷,再称定质量,用75%甲醇补足减失的质量,摇匀,过滤,取续滤液,用微孔滤膜过滤,即得。
2.2.3 阴性对照溶液制备 按处方制法分别制备不含丹参、赤芍和红花的阴性对照样品,按供试品溶液制备方法分别制成阴性对照溶液。
2.3 专属性试验
吸取对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液各10 μL ......
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