2.3 供试品溶液的制备

    取益气固本颗粒约1 g，精密称定，研细，置具塞锥形瓶中，加甲醇定容至10 mL，超声处理(功率150 W，频率40 kHz)20 min，放冷，摇匀，经0.45 ?m滤膜过滤，取续滤液，即得。

    2.4 阴性对照溶液的制备

    按益气固本颗粒的处方及制备方法，制备不含黄芪、当归的颗粒，作为阴性样品。取阴性样品约1 g，精密称定，按“2.3”项下方法制备，即得。

    2.5 系统适用性试验

    按“2.1”项下色谱条件，取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液进样测定，毛蕊异黄酮葡萄糖苷及藁本内酯的保留时间分别为19.8、28.5 min，分离度均>1.5。结果表明，样品中其他成分对毛蕊异黄酮葡萄糖苷及藁本内酯的测定无干扰。色谱图见图1。

    2.6 线性关系考察

    分别精密吸取“2.2”项下对照品储备液A液和B液适量，用甲醇稀释成毛蕊异黄酮葡萄糖苷浓度分别为16.25、32.4、48.62、64.9、81 ?g/mL ......