2 方法与结果

    2.1 定性鉴别

    2.1.1 三七 取三七活血片3片，研细，加甲醇30 mL，超声处理(功率500 W，频率20 kHz)20 min，过滤，滤液蒸干，残渣加水15 mL微热使溶解，加乙醚振摇提取3次，每次20 mL，弃去乙醚液，水液继用水饱和正丁醇提取2次，每次20 mL，合并正丁醇液，再用正丁醇饱合氨试液洗涤2次，每次15 mL，弃去碱液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为供试品溶液。取去掉三七的其他药材，按三七活血片制备工艺操作，制成不含三七的阴性样品，按供试品溶液制备方法，制备不含三七的阴性对照溶液。另取人参皂苷Rb1、Rg1及三七皂苷R1对照品，分别加甲醇制成每1 mL各含0.5 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法[2010年版《中华人民共和国药典》(一部)附录Ⅵ B]试验，吸取上述5种溶液各4 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10 ℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点，其Rf值适宜，显色清晰，阴性对照无干扰，专属性较好。

    2.1.2 血竭 取三七活血片2片 ......