3.2 色谱条件的考察

    本试验比较了甲醇-水系统和乙腈-水系统，在使用甲醇-水系统时，杂质较多，难以达到满意的分离效果，故选择紫外吸收较小的乙腈-水系统。流动相中性的条件下，色谱峰分离度不好，严重拖尾，对0.05%、0.1%、0.15%不同浓度的磷酸溶液进行了考察，结果使用0.1%磷酸能很好地抑制峰拖尾，且相对稳定，所以流动相最终确定为乙腈-0.1%磷酸溶液[10]。

    3.3 提取方法的选择

    本试验对阿魏乙酸乙酯部位采用了回流提取与超声提取，发现二者特征成分含量差异不大，但超声提取简单、易行，故采用超声提取法。在对超声提取溶剂进行筛选时，比较了甲醇-甲酸(95∶5)、乙醇及甲醇的差异，结果发现，甲醇提取的供试品溶液特征成分含量较高，因此采用甲醇为提取溶剂。对超声提取时间也进行了筛选，超声30 min后 ......