2.4 阴性对照溶液的制备

    按十全大补丸、补中益气丸和银翘解毒片处方中药味比例，分别自配不含甘草的其他药材，按其制备工艺制成阴性制剂，按“2.3”项下方法制备，即得。

    2.5 空白干扰试验

    精密吸取供试品溶液、对照品溶液、阴性对照溶液各10 μL，在上述色谱条件下进样，记录色谱图。结果甘草酸可与其他成分基线分离，阴性对照溶液在与甘草酸对照品相同保留时间处未显色谱峰，故认为空白无干扰。色谱图见图1。

    2.6 线性关系考察

    分别精密吸取0.184 mg/mL甘草酸铵对照品溶液(折合甘草酸浓度为0.180 3 mg/mL)1、4、7、10、13、16、20 μL，注入液相色谱仪，测得峰面积，以对照品进样量(μg)为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，得回归方程Y=942.3X-4.955(r=1)，结果表明，甘草酸在0.180 3～3.605 4 μg范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系，可用外标一点法计算。

    2.7 精密度试验

    分别取十全大补丸、补中益气丸和银翘解毒片同一供试品溶液，分别连续进样6次，计算得甘草酸峰面积的RSD分别为0.69%、1.03%和0.46% ......