摘要：目的 通过对醒鼻微乳温敏凝胶中丹皮酚的大鼠鼻黏膜吸收进行研究，评价该药的黏膜吸收情况和剂型选择的合理性。方法 通过大鼠鼻腔给药试验，对不同时间点丹皮酚的血药浓度进行测定。结果 大鼠鼻腔给予醒鼻微乳温敏凝胶后，丹皮酚的生物利用度为78.68%，达到最大浓度(Cmax)0.340 4 ?g/mL的时间为3 min，平均滞留时间为9.23 h；鼻腔给药的血药浓度达到Cmax后的变化情况与尾静脉注射丹皮酚类似；丹皮酚的血药浓度数据符合二室模型，权重为W=1。结论 醒鼻微乳温敏凝胶经鼻给药生物利用度较高，剂型选择合理。

    关键词：醒鼻微乳温敏凝胶；丹皮酚；鼻腔吸收

    DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2017.04.022

    中图分类号：R285.5 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2017)04-0088-04

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