摘要：目的 觀察滋肾平颤颗粒治疗帕金森病非运动症状临床疗效。方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计方法，将124例帕金森病患者随机分为治疗组与对照组各62例。尚未服用西药者暂缓应用西药，直接予中药治疗，已服用西药者在原药物剂量及用法的基础上加服中药。治疗组予滋肾平颤颗粒，对照组予安慰剂颗粒，每次1袋，每日2次，早晚冲服。2组疗程均为12周。观察帕金森病评定量表(UPDRS)中Ⅱ～Ⅲ量表、自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分及左旋多巴用量变化。结果 与本组治疗前比较，2组治疗4、8、12周UPDRSⅡ及UPDRSⅢ评分差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后SCOPA-AUT疗效明显高于对照组；治疗后2组SCOPA-AUT评分中便秘、流涎、夜尿多、多汗比较差异有统计学意义(P<0.05) ......