1.3 造模

    参考文献[1]方法制作大鼠坐骨神经损伤模型。大鼠腹腔注射10%水合氯醛(0.35 mL/100 g)麻醉，俯卧位固定，右侧手术区(右侧臀股交界处)剪毛、酒精消毒，沿坐骨神经走行方向剪开大约1 cm，在梨状肌下缘逐步探寻并暴露坐骨神经，用显微持针器钳夹坐骨神经干30 s，松开30 s，再夹30 s，造成神经纤维全部断裂。造模后钳夹伤处坐骨神经组织进行病理学检查，HE染色显示神经外膜连续性已经消失，神经轴突发生明显断裂，电生理检测发现经有效刺激后无动作电位产生，判断造模成功[2]。推拿组同模型组。假手术组采用同样方法对大鼠进行预处理，暴露坐骨神经，但不进行夹持，对神经无损伤。

    1.4 干预方法

    推拿组：首先，对推拿医师进行相关推拿训练，采用一指禅推法(手握空拳，腕掌悬屈，拇指伸直，用拇指的指端、指腹和桡侧偏峰面着力于穴位上，运用腕部的横向来回摆动以带动拇指关节的屈伸活动)，要求能实现推拿操作规范化，达到直径约5 mm大拇指末端接触大鼠，频率120次/min，接触力度为4 N，待训练合格后开始实验。造模后第7日起，将大鼠固定于大鼠固定架上 ......