2.2.9 稳定性试验

    称取益胃消瘀颗粒约15 g，按“2.2.3”项下方法制备供试品溶液，于0、2、4、8、12 h按“2.2.1”项下色谱条件测定，结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的RSD分别为1.8%、1.0%、0.9%、1.3%，表明供试品溶液在12 h内基本稳定。

    2.2.10 加样回收率试验

    精密称取已知含量的样品(批号160321)1.0 g，共24份，分别精密加入“2.2.2”项下混合对照品溶液适量，同时按“2.2.3”项下方法制备供试品溶液，按“2.2.1”项下色谱条件测定，计算加样回收率，结果见表1，表明本方法回收率良好。

    2.2.11 样品含量测定

    取3批样品，按上述方法测定，结果见表2。

    3 讨论

    白术的化学成分主要为挥发油，对白术及其制剂的TLC鉴别主要是对其挥发油类成分的鉴别[2]103。目前益胃消瘀颗粒的制备工艺沿用传统方法，通过水煎煮制成颗粒剂，故需对白术的水溶性成分进行鉴别。本试验曾分别采用甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8∶2∶0.2)、三氯甲烷-丙酮-甲酸(9.5∶0.5∶0.5)展开系统[3-4] ......