精密称取已知含量的百合样品粉末6份(每份0.5 g)，精密加入15 ?L对香豆酸对照品溶液(相当于对香豆酸1.500 3 ?g)，另精密称取已知含量的同一百合样品粉末6份(每份0.5 g)，精密加入30 ?L没食子酸对照品溶液(相当于没食子酸2.999 1 ?g)，按“2.3”项下方法制备供试品溶液，并按上述色谱条件进行测定，经计算，对香豆酸和没食子酸加样回收率分别为95.63%、96.62%，RSD分别为1.18%、1.67%，表明回收率良好。结果见表1。

    2.10 样品测定

    分别精密称取9份不同批次的百合样品粉末(过3号筛)，每份约1.0 g，按“2.3”项下方法制备供试品溶液，按“2.1”项下色谱条件进行测定，被测组分对香豆酸和没食子酸与共存组分实现基线分离，采用外标法计算样品中对香豆酸和没食子酸的含量。结果见表2。

    3 讨论

    本试验根据对香豆酸、没食子酸的性质，对供试品溶液的制备方法进行了条件筛选。对提取溶剂纯甲醇、70%甲醇、50%甲醇、30%甲醇、95%乙醇、70%乙醇、50%乙醇、30%乙醇、水等进行了提取效果的比较，结果表明，70%乙醇提取效果最好 ......