摘要：目的 制备丹参总酚酸生物黏附漂浮微丸，延长其在体内的滞留时间，提高其口服生物利用度。方法 采用挤出滚圆法，分别以壳聚糖、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆为黏附材料，十八醇为漂浮材料，微晶纤维素为成型剂，制备丹参总酚酸黏附漂浮微丸。考察制备的2种黏附漂浮微丸的体外释放及其在大鼠体内生物利用度。结果 体外释放试验结果表明，空白微丸中丹酚酸B在4 h即释放完全，而制备的2种黏附漂浮微丸的体外释放时间达12 h。大鼠体内药代动力学研究结果表明，大鼠分别灌胃丹参总酚酸原料药、丹参总酚酸壳聚糖微丸、丹参总酚酸HPMC微丸后，丹酚酸B在大鼠体内Tmax分别为(12.00±2.74)min、(17.00±7.58)min、(27.00±12.55)min ......