按相对校正因子测定条件和方法，分别采用3种不同的色谱仪和3种色谱柱测定，并计算绿原酸对咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C和马钱苷的fk/m，计算平均值，结果见表9。

    2.2.3 待测色谱峰定位

    采用不同色谱仪及色谱柱，待测组分的保留时间会有所波动，在色谱峰定位中一般采用相对保留时间或保留时间差法[6-8]。取“2.1.2”项下混合对照品溶液，分别采用3种不同色谱仪和3种色谱柱测定，并计算绿原酸对咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C和马钱苷的相对保留时间(rk/m)，结果见表10，RSD均小于5%，表明利用相对保留时间进行色谱峰的定位是可行的。

    2.2.4 一测多评法与外标法测定结果比较

    首先采用外标法(extermal standard method，ESM)对忍冬藤中绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C和马钱苷进行多成分同步定量测定，再用建立的QAMS方法计算咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C和马钱苷的质量。Wm=Wk×Am/(fk/m×Ak)，式中，Ak为内标物峰面积 ......