2.2.2.3 供试品溶液的制备

    按含原药材5 g的比例，称取9次正交试验所得干膏粉，并精密称定，分别置于25 mL容量瓶中，加甲醇，超声(功率250 W，频率50 kHz)10 min溶解，并定容至刻度。

    2.2.2.4 样品含量测定

    取“2.2.2.3”项下供试品溶液，进样量为5 ?L，按标准曲线计算当药黄素和当药醇苷的含量，并计算每克干膏粉中当药黄素和当药醇苷的量。

    2.2.3 正交试验结果与分析

    正交试验结果见表3，方差分析见表4。通过直观分析可以看出，各因素对金蕾复方醇提工艺的影响为C>A>B，根据方差分析可知，C因素(提取次数)和A因素(料液比)对综合评分有显著影响，根据LSD两两比较方差分析并结合生产实际需要，确定最优水平组合为A1B1C2，即料液比为1∶8，提取时间为1 h，提取次数为2次。

    2.2.4 验证试验

    称取处方量湿生扁蕾和金钱草细粉50 g ......