取30批双黄连颗粒，按“2.2.1”项下方法制备供试品溶液，按“2.1”项下色谱条件测定。将得到的S1～S30图谱导入国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行分析，以S2图谱作为参照，采用中位数法，时间窗宽度为0.2，经多点校正后全谱峰匹配，生成对照指纹图谱，见图1。根据检测所得图谱，确定25个共有峰。选择保留时间适中、分离度较好的4号峰作为参照峰(S)。30批双黄连颗粒指纹图谱见图2。

    2.5 共有峰的归属与指认

    分别取各单味药供试品溶液，按“2.1”项下色谱条件进行分析。结果显示，1、3、4、5、7、8、9、10、11、12号峰来源于金银花，7、15、16、17、18、19、21、22、23、24、25号峰来源于黄芩，2、3、6、7、8、11、13、14、20号峰来源于连翘。通过与混合对照品图谱对比，指认1号峰为新绿原酸，4号峰为绿原酸，5号峰为隐绿原酸，9号峰为异绿原酸B，10号峰为异绿原酸A，12号峰为4，5-0-二咖啡酰奎宁酸，13号峰为连翘苷，16号峰为黄芩苷，18号峰为木犀草素，19号峰为汉黄芩苷，20号峰为连翘脂素，22号峰为黄芩素，24号峰为汉黄芩素，见图3。

    2.6 相似度分析

    30批双黄连颗粒样品与对照指纹图谱的相似度为0.827～0.981，S1～S13与对照指纹图谱的相似度为0.910～0.981，S14～S30与对照指纹图谱的相似度为0.827～0.979，见表2。表明所建立的对照指纹图谱特征性较强 ......