摘要：目的 建立双黄连颗粒HPLC指纹图谱并进行化学模式识别，为其质量评价提供方法。方法 样品经50%甲醇提取后，采用HPLC进行检测，以甲醇-0.2%磷酸水为流动相梯度洗脱，流速0.8 mL/min，检测波长278 nm，柱温30 ℃。以对照品及单味药指认共有峰，确定制剂药物的来源归属;对30批样品进行相似度评价、聚类分析及主成分分析。结果 双黄连颗粒指纹图谱中确定25个共有峰，通过对照品指认出13个峰。30批样品与对照指纹图谱的相似度为0.827～0.981，聚为两大类。第一主成分贡献率为70.919%，已指认成分有木犀草素、连翘苷、异绿原酸A、黄芩苷、汉黄芩素;第二主成分贡献率为10.835%，已指认成分有隐绿原酸、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸B、新绿原酸、连翘脂素、绿原酸。结论 本研究建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好 ......