4.4 痛风宁对大鼠关节滑膜组织NALP3、ASC、Caspase-1 mRNA表达的影响

    与正常组比较，模型组大鼠各时间点NALP3、ASC、Caspase-1 mRNA表达均明显升高(P<0.01);与模型组比较，痛风宁中、高剂量组和秋水仙碱组大鼠各时间点NALP3、ASC、Caspase-1 mRNA表达明显降低(P<0.01，P<0.05);与秋水仙碱组比较，痛风宁中、高剂量组大鼠各时间点NALP3、ASC、Caspase-1 mRNA表达无明显差异，痛风宁低剂量组表达明显升高(P<0.01，P<0.05)。见表7～表9。

    5 讨论

    中医历代医家对痛风急性发作期和慢性关节炎期的临床表现颇有论述，常将其归为“痹证”“历节风”等范畴。但目前关于痛风病因病机的认识尚未一致，经课题组前期梳理总结，认为内生湿浊为痛风发病关键，“内湿”滋生稽留，郁久化热，致气血运行不畅则留瘀，湿浊瘀热积滞，痹阻筋脉肢节，发为痛风。故针对痛风“内湿致痹”的病机特点 ......