次声作用后大鼠CA1区EAAT2 mRNA表达变化(2)
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3讨论
机体脏器如中枢神经系统的固有频率为8～12 Hz,在次声作用下可发生共振效应,造成一系列形态和机能改变。以往研究表明,次声作用后可造成细胞超微结构的改变,如神经元胞核形态不规则,核膜变形,染色质边集,核固缩,胞浆中有大量微丝形成,细胞器数目明显减少,线粒体肿胀,嵴断裂、减少、消失、空泡样变[5-6]。谷氨酸作为哺乳类动物中枢神经系统中最重要的兴奋性递质之一,正常情况下,大部分存在于细胞内,仅少量存在于细胞间隙,胞膜两侧浓度差可达数千倍[7]。这种较高的浓度差有赖于谷氨酸转运蛋白来维持。病理情况下,谷氨酸转运蛋白数量或活性下降,可造成细胞外谷氨酸蓄积过多,产生神经毒性作用。EAAT2为重要的谷氨酸转运体亚型,在中枢神经系统中分布广泛,其在谷氨酸摄取过程中起着重要作用[8-9]。
对谷氨酸转运体EAAT2的研究,以往多为蛋白水平的检测,用实时定量PCR方法对其核酸水平进行检测的报道很少。本结果显示,与对照组比较,在次声作用1次后,EAAT2 mRNA即发生上调,连续作用7次后,其表达明显上调,14次后其略有恢复。其原因可能是脑组织在次声损伤后,出现细胞结构损害、能量代谢障碍、氧自由基增多等改变,引起谷氨酸转运蛋白活性下降,细胞外谷氨酸蓄积过多。在损伤刺激下,神经细胞表达EAAT2 mRNA增多,增加EAAT2的合成,以加强对谷氨酸的清除能力,防止进一步的神经损伤。本结果显示,谷氨酸转运蛋白EAAT2在细胞损伤中发挥着重要作用,若在脑组织发生损伤后及时上调EAAT2和(或)加强其mRNA表达,可能会对脑组织损伤有保护作用。
参考文献
[1]陈景藻.次声的产生及生物效应.医药卫生科学技术进展[M].中国人民解放军总后勤部编.北京:军事医学科学出版社,1997:194-197.
[2]Nakanishi S.Molecular diversity of glutamate receptors andimplications for brain function[J].Science,1992,258(3):597.
[3]Shaw PJ.Excitatory amine acid receptors,excitotoxicity andthe human nervous system[J].Curr Opin Neurol Neurosurg,1993,6(3):414-422.
[4]Kanai Y.Hediger MA(1992)Primary structure and functionalcharacterization of a high-affinity glutamate transporter[J].Nature,1992,360:467-471.
[5]费舟,章翔.次声作用后鼠脑超微结构和血脑屏障改变[J].中华物理医学和康复杂志,1999,21(3):134-135.
[6]FeiZhou,Zhang Xiang,Lu Peiling,et al.The changes andsignificance ofcerebralultrastructure and the expression of heat shock protein 70 in cortex afterinfrasonic damage[J] ......
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