陈宝辉 宋金旺

    格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫[1]。它是一种神经系统的自身免疫疾病，其发病多见于男性青年。现对在我院就诊治疗的35例格林巴利综合征患者进行回顾分析。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取2013-09—2014-09于我院就诊的35例格林巴利综合征患者，随机分为治疗组(18例)和对照组(17例)，治疗组男性10例，女性8例，年龄20～54岁，平均年龄(33±1.7)岁；对照组男性10例，女性7例，年龄21～53岁，平均年龄(32±1.3)岁。所有研究对象的临床表征均符合2010年中国慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊疗指南[2]。排除其他原因引起的神经疾病，确诊为格林巴利综合征。两组相比在普通人口学资料上差异无统计学意义(P>0.05) ......