葛玲

    帕利哌酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症疗效对照研究

    葛玲

    目的 对比研究帕利哌酮和利培酮对于女性首发精神分裂症的临床效果。方法 根据随机原则，将2014-08—2016-07收治的女性首发精神分裂症患者82例进行分组，分别予以帕利哌酮治疗(观察组，41例)和利培酮治疗(对照组，41例)，对比两组疗效。结果 观察组的总有效率92.68%，显著高于对照组的78.05%(P<0.05)；治疗前后两组患者的PANSS评分对比均差异无统计学意义(P>0.05)；观察组的TESS评分仅为(2.37±1.04)分，较对照组(4.92±2.06)分下降明显(P<0.05)。结论 帕利哌酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果基本一致，且帕利哌酮有更短的起效时间、安全性更高，更为安全可靠。

    帕利哌酮；利培酮；女性；首发；精神分裂症

    精神分裂症在临床上十分多见，一般要求予以抗精神病药物治疗。帕利哌酮片剂自2009年被批准在我国上市以来，在精神分裂症、急性躁狂发作等方面取得确切进展。但现阶段仍未对其作用机制得出确切结论，关于对女性这一特定群体的疗效研究也相对较少。本文通过对比，分析帕利哌酮和利培酮对女性首发精神分裂症的具体效果，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 将2014-08—2016-07收治的女性首发精神分裂症患者82例随机分组，分别予以帕利哌酮治疗(观察组，41例)和利培酮治疗(对照组，41例)。所有患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》中的精神分裂症诊断标准[1]，且为首次发病。研究内容均被所有入选人员知晓，且入选者自愿参与，符合相关伦理学要求。观察组患者年龄21～48岁，平均年龄(35.42±5.10)岁；对照组年龄23～50岁，平均年龄(36.18±4.39)岁。对两组患者的基本资料予以分析 ......