王俊芳

    丙型肝炎是临床常见的传染性疾病，是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的[1]。HCV的传播途径主要是血液传播，能通过输血和血液制品进行传播，已成为世界性的传染病。数据统计，全球每年HCV感染导致新发丙型肝炎的人数达到了300万～400万人[2-3]。急性丙型肝炎患者可能会进展成肝纤维化、肝癌，严重威胁人类健康[4]。为了控制HCV的传播，丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)已成为血液筛查的重要检查项目之一[5]。酶联免疫吸附试验(ELISA)法是血液抗-HCV检测的主要方法，其中又以间接ELISA法应用最为广泛，但是间接ELISA法检测由于会受到血清中非特异性IgG等因素的干扰，存在一定的假阳性概率，影响检测准确性[6]。而双抗原夹心ELISA法同时对包括IgG、IgM等在内的总抗体进行了检测，对抗体进行两次特异性反应，从而减少非特异性的IgG的干扰。近年来双抗原夹心ELISA法在抗HBsAg抗体、梅毒抗体、抗HIV等抗体的检测中均取得到了良好的应用效果[7-8]。本次研究收集2017年6月至2018年2月我院检测的1 300份住院患者传染病丙肝筛查标本作为研究对象，分别采用双抗原夹心ELISA法和间接ELISA法进行检测，以比较两种ELISA法检测抗-HCV的结果 ......