潘云青

    胃肠道间质瘤(GIST)是一种少见的非上皮性肿瘤，起源于胃肠道肌间神经丛的卡哈尔(Cajal)间质细胞[1]。GIST通常发生于消化道，少数发生于网膜、后腹膜及肠系膜。GIST主要症状通常依赖于肿瘤的大小及位置，无特异性临床表现，病程短至数天，长至20年，恶性GIST病程常在数月以内。临床常见症状有胃肠道出血、腹痛、包块等[2]。GIST有独特的基因改变，原癌基因(c-Kit)是主要的原癌突变基因，由此产生的活性相关蛋白可促进间质细胞生长及抑制细胞凋亡，因此GIST是一种具有特殊基因改变的肿瘤，目前已有特异性抗此活性蛋白的特效药，针对转移性肿瘤有明显疗效[3]。本研究对45例GIST患者进行临床病理分析，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取2016年1月至2018年1月我院收治的45例GIST患者为研究对象，其中男20例，女25例，年龄25～74岁，平均年龄(49.26±2.65)岁。临床表现：腹痛患者26例(57.78%)、黑便14例(31.11%)、贫血2例(4.44%)、肠梗阻2例(4.44%)、腹部肿块1例(2.22%) ......