郭爱红

    川崎病又称黏膜皮肤淋巴腺综合征，属于系统性血管炎，多发于6个月～5岁的婴幼儿，患儿常伴有持续性发热，经抗生素治疗无效，且存在皮疹、口唇干裂、眼球结膜充血等症状，易损伤多器官功能，影响身心发育[1]。胆汁淤积性肝炎是儿童常见肝胆疾病，主要表现为胆汁酸增加、粪便颜色改变、高结合胆红素血症等，易引起患儿代谢紊乱，造成器质性损伤[2]。因此，为改善新生儿生存质量，降低病死率，需早期确诊治疗，以减少相关并发症，改善预后。鉴于此，本研究进一步探讨川崎病合并胆汁淤积性肝炎60例临床特征。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2018年1月至2019年1月我院接收的60例川崎病合并胆汁淤积性肝炎患儿作为研究对象。男39例，女21例；年龄3个月～4岁，平均年龄(2.18±0.36)岁；病程1～8 d，平均病程(4.45±1.22)d；体温39.05～40.12 ℃，平均体温(39.58±0.37)℃；呼吸频次28～33次/min，平均呼吸频次(30.54±1.08)次/min。我院医学伦理委员会已知晓本项研究并审核，知情同意书均由患儿家属签署。

    1.2 入选标准 纳入标准：符合川崎病诊断标准[3]，患儿发热>5 d，经抗生素治疗无效，且伴有皮疹、口唇干裂、眼球结膜充血等；符合胆汁淤积性肝炎诊断标准[4]，总胆红素(TBIL)<85.5 μmol/L且直接胆红素(DBIL)>17.1 μmol/L，或TBIL>85.5 μmol/L，且DBIL/TBIL>20%；经超声心动图检查存在冠状动脉扩张 ......