药品不良反应报告中存在的问题及改进建议
 |
| 第1页 |
参见附件(183KB，2页)。
中图分类号：B97 文献标识码：C 文章编号：1006—1533(2006)05—0215—03
随着我国《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理法》的全面实施和国家药品不良反应监测远程信息网络2期工程的初步建成，我国药品不良反应(ADR)监测工作有了突飞猛进的发展，报告无论在数量还是质量上都有了长足的进步。但由于一些主客观原因，ADR报告的填报还存在着一些不足，本文对如何提高ADR报告的规范性和真实性，减少漏报率，为上市后药品的安全性进行科学的再评价，为药品监管工作提供依据提出了一些建议。
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(183KB，2页)。