腹腔静脉联合化疗对老年进展期结肠癌临床疗效观察
摘要目的：观察腹腔静脉联合化疗对老年进展期结肠癌的临床疗效。方法：腹腔静脉联合化疗组40例采用氟脲苷、喜树碱腹腔化疗联合草酸铂、氟脲苷、CF静脉滴注方案，静脉化疗组40例采用草酸铂、氟脲苷、CF静脉滴注方案，4wk为一疗程，连用6个疗程，然后评定疗效。结果：腹腔静脉联合化疗组40例，总有效率为65.0%，无进展中位生存期14.3个月；静脉联合化疗组总有效率为42.5%.无进展中位生存期10.8个月。两组有效率差异有统计学意义(P0.05)，具有可比性。
1.2 治疗方法
腹腔静脉联合化疗组：第1天，草酸铂(L—OHP，oxali—platin)130 mg/m2静脉滴注3h；第1～5天，亚叶酸钙(CF)200mg/m2，静脉滴注；第2～4天，氟尿苷(FUDR)300mg/m2，静脉滴注；第5天，氟尿苷300 mg/m2、羟基喜树碱10mg以生理盐水1000mL稀释后通过手术中皮下放置腹腔化疗泵进行腹腔化疗。4周为一疗程，6个疗程后评价疗效。静脉化疗组：第1天，草酸铂(L—OHP，oxaliplatin)130mg/m2静脉滴注3h；第1～5天，亚叶酸钙200mg/m2，静脉滴注；第1～5天，氟尿苷300mg/m2，静脉滴注。4周为一疗程，6个疗程后评价疗效。随访时间8～24个月，中位随访时间17.2个月。
1.3 疗效评定标准
按照全国实体瘤药物治疗疗效评定标准进行疗效评估：完全缓解(CR)，部分缓解(PR)，稳定(sD)，进展(PD)，按CR+PR/n计算有效率，按WHO抗癌药物毒性反应标准统一评价毒副作用，分为0～Ⅳ度。
1.4 统计学方法
生存期从化疗开始日计算，无进展生存期从判定为有效时开始计算，统计采用K2检验和秩和检验。
2 结果
2.1 临床疗效
腹腔静脉联合化疗组40例中CR2例，PR 24例，SD9例，PD5例，总有效率为65.0%，有效患者的中位无进展生存期为7.6个月，中位生存期为14.3个月；静脉化疗组40例中CR1例，PR16例，SD15例，PD8例，总有效率为42.5%，有效患者的中位无进展生存期为5.1个月，中位生存期10.8个月，两组有效率比较差异有统计学意义(p0.05)。胃肠反应发生率和白细胞降低的发生率，两组相比较有统计学意义(P, http://www.100md.com(秦朝晖等)
1.2 治疗方法
腹腔静脉联合化疗组：第1天，草酸铂(L—OHP，oxali—platin)130 mg/m2静脉滴注3h；第1～5天，亚叶酸钙(CF)200mg/m2，静脉滴注；第2～4天，氟尿苷(FUDR)300mg/m2，静脉滴注；第5天，氟尿苷300 mg/m2、羟基喜树碱10mg以生理盐水1000mL稀释后通过手术中皮下放置腹腔化疗泵进行腹腔化疗。4周为一疗程，6个疗程后评价疗效。静脉化疗组：第1天，草酸铂(L—OHP，oxaliplatin)130mg/m2静脉滴注3h；第1～5天，亚叶酸钙200mg/m2，静脉滴注；第1～5天，氟尿苷300mg/m2，静脉滴注。4周为一疗程，6个疗程后评价疗效。随访时间8～24个月，中位随访时间17.2个月。
1.3 疗效评定标准
按照全国实体瘤药物治疗疗效评定标准进行疗效评估：完全缓解(CR)，部分缓解(PR)，稳定(sD)，进展(PD)，按CR+PR/n计算有效率，按WHO抗癌药物毒性反应标准统一评价毒副作用，分为0～Ⅳ度。
1.4 统计学方法
生存期从化疗开始日计算，无进展生存期从判定为有效时开始计算，统计采用K2检验和秩和检验。
2 结果
2.1 临床疗效
腹腔静脉联合化疗组40例中CR2例，PR 24例，SD9例，PD5例，总有效率为65.0%，有效患者的中位无进展生存期为7.6个月，中位生存期为14.3个月；静脉化疗组40例中CR1例，PR16例，SD15例，PD8例，总有效率为42.5%，有效患者的中位无进展生存期为5.1个月，中位生存期10.8个月，两组有效率比较差异有统计学意义(p0.05)。胃肠反应发生率和白细胞降低的发生率，两组相比较有统计学意义(P, http://www.100md.com(秦朝晖等)