多发性硬化病是一种自身免疫疾病，其患者因中枢神经系统受到机体自身免疫应答的攻击，导致神经功能的持续恶化。多发性硬化病在全球影响到250余万人，目前不能治愈，现治疗目标仅为通过改变疾病病程、减轻疾病症状而提高患者的生活质量。

    自20世纪90年代起，随着一些能够改变复发-缓解型多发性硬化病病程的药物相继获得批准并得到临床广泛应用，多发性硬化病治疗已取得了革命性的进步。其中，Bayer Schering公司的β1b-干扰素(interferon beta-1b/Betaseron)及Teva和Sanofi-Aventis两公司的醋酸格拉替雷(glatiramer acetate/Copaxone)是被临床证实能够延缓多发性硬化病患者疾病进展的最早两个药物，而Biogen Idec和Elan两公司于2007年在美首先上市的那他珠单抗(natalizumab/Tysabri)则为过去5年间获得批准的第一个多发性硬化病治疗新药。由于正在后期开发阶段中的多个新药已显示具有更好的疗效和治疗便利性，预期多发性硬化病治疗市场又将随之发生一次重大变化。

    1现有治疗选择

    1993年，β1b-干扰素作为第一个能够改变多发性硬化病病程的治疗药物首先在美获准上市。1996年，Biogen Idec公司的β1a-干扰素(interferon beta-1a/Avonex)又在美获准治疗多发性硬化病。β1b-干扰素和β1a-干扰素均被认为能够抑制T细胞迁移，由此减少神经的脱髓鞘而达到改变多发性硬化病病程的作用。1998和2009年，Merck Serono和Pfizer两公司的β1a-干扰素(Rebif)及Novartis公司的β1b-干扰素(Extavia)亦分别获准治疗多发性硬化病 ......