1.4 TZDs对口腔癌、前列腺癌、肾癌和子宫癌细胞系的影响

    Ondrey等回顾了相关研究，关注的癌症细胞类型包括口腔癌、前列腺癌、腺癌和子宫癌，筛选药物有非甾体类药物(布洛芬、舒林酸和消炎痛)、内源性活性因子(前列腺素J2)，视黄醇和TZDs(曲格列酮， 环格列酮， 吡格列酮和罗格列酮)等。PPAR报告基因用3X PPAR 反应元件(3X PPRE construct)来分析，细胞增殖用MTT法检测。Ondrey等发现，前列腺素J2和曲格列酮是最强的活化因子，这些成分在EC50范围内活化作用最强； MTT实验显示，以上诸多成分都能够显著抑制增殖；而非甾体药物仅有微弱的活性作用。

    1.5 TZDs对腺囊癌细胞系和小鼠模型的影响

    Wuertz等观察ACC-3的PPAR-γ(腺囊癌细胞系)。通过荧光酶报告基因检测PPAR-γ转录活性，并通过MTT检测这些配体对细胞增殖的影响。ACC-3细胞异种移植至裸鼠体内形成肿瘤，饲以小鼠吡格列酮以确定TZDs对肿瘤生长的影响。Wuertz等发现，TZDs组PPAR-γ的活性高出对照组2.4倍，使得PPAR-γ异源二聚体化 ......