欧盟药品质量规制体系对我国的启示(1)
摘 要 在规制相关理论的基础上，运用对比研究方法从政策、法规、执法机构和执法能力3个方面分析我国药品质量规制体系与欧盟的差异。完善我国药品质量规制体系需进一步明确相关法律框架，保障执法机构的独立性，保持与公众的信息对称，并提高执法者的综合能力。关键词 药品质量规制体系 政策法规 执法机构 执法能力
中图分类号：R951 文献标识码：C 文章编号：1006-1533(2013)11-0054-04
The pharmaceutical quality regulation
systems in European Union and its inspirations*
YANG Fei， SHAO Rong**
(School of International Pharmaceutical Business， China Pharmaceutical University ......
您现在查看是摘要页，全文长 3798 字符。