郑雪琼 朱彩红 邹杏坚

    (1.广东省南方医科大学第五附属医院药剂科 广州 510900；2.广东省南方医科大学第五附属医院神经内科 广州 510900)

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2011年3月-2012年7月期间我院确诊治疗的急性期脑梗患者168例，依据随机分配原则分为对照组和丹红组，每组84例。对照组：男51例，女33例，年龄33~69岁，平均(50.21±8.66)岁，病程1~18 h，平均(8.98±3.62) h。丹红组：男53例，女31例，年龄36~68岁，平均(49.67±8.27)岁，病程1~16 h，平均(8.59±3.45)h。所有患者均无心、肝、肾等重要脏器严重性疾病且签署知情同意书并经我院医药伦理委员会审批通过，两组患者在性别、年龄、病程等基本资料对比上无显著差异(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 治疗方法

    两组患者均给予脑梗基础治疗，即抗血小板聚集、脱水、降血糖、扩血管、维持酸碱水电平衡、脑内压控制等，丹红组患者在此基础上给予丹红注射液(步长制药有限公司生产，国药准字Z20026866，20 ml/支)静脉滴注，滴注液为20~40 ml丹红注射液+5%葡萄糖注射液100~500 ml，2次/d，持续14 d。

    1.2.2 血液流变学指标检测

    所有患者治疗后第二天早晨空腹抽取静脉血6 ml置入无菌抗凝试管中，并于2 h内送检验科由SA-6000型全自动血流变测试仪(赛科希德公司生产)进行血液流变学指标检测 ......