朱凤 赵向阳 沈艳

    (1.复旦大学附属中山医院青浦分院药剂科 上海 201700；2.上海市青浦区食药监分局 上海 201700)

    药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。ADR监测是加强药品管理、确保用药安全的重要措施。随着人们对健康和生活质量的日益关注，ADR已越来越引起全社会的重视。为了解我区ADR发生特点及一般规律、更好地开展ADR监测工作和进一步提升ADR监测报告质量，对我区2012-2013年的ADR上报情况进行分析，为临床合理用药及药物安全性评价提供科学依据，减少和避免ADR的发生。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集我区内14家公立医疗机构(二级医疗机构4家，一级医疗机构10家)2012-2013年上报的1 510例ADR报告(2012年526例，2013年984例)，其中二级医疗机构654例(2012年263例，2013年391例)，按年度进行分类统计。

    1.2 方法

    将我区2012-2013年上报的1510例ADR报告，分别按患者的年龄、性别、ADR类型及构成比、给药途径、涉及药品种类和ADR累及器官或系统临床表现等内容以Excel软件进行分类统计分析。

    2 结果

    2.1 发生ADR患者的一般情况

    1 510例ADR报告中，女性895例，占59.30%，男性615例，占40.70%。患者年龄最小者2岁，年龄最大者100岁。发生ADR的患者年龄与性别分布见表1。

    2.2 ADR分类及关联性评价

    在1 510例ADR报告中，严重的ADR 11例 ......