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编号:12603211
小分子抗肿瘤药物SPH0396在大鼠体内的药代动力学(3)
http://www.100md.com 2015年6月1日 上海医药 2015年第11期
     大鼠静脉注射SPH0396后的药代动力学

    大鼠单次静脉注射3 mg/kg的SPH0396后采集血样,按2.2项下方法处理后进样,测定SPH0396在大鼠血浆中的浓度,采用Kinetica计算药动学参数(表2)。大鼠静脉注射SPH0396后,AUC(0-t)为1 391.08±132.92 h·ng/ml,消除半衰期为3.43±0.37 h,清除率为2.13±0.21 L/h·kg,表观分布容积为6.76±0.26 L/kg。

    大鼠灌胃给予SPH0396后的药代动力学

    大鼠单次口服5、15和50 mg/kg的SPH0396后的血药浓度-时间曲线见图3。口服SPH0396在大鼠体内吸收较慢,血药浓度在4~6 h才能达到峰值;Cmax分别为45.68±10.97、156.36±15.01和668.42±104.72 ng/ml;AUC(0-t)分别为397.65±15.15、1 779.44±358.00和8 389.82±1 805.81 h·ng/ml ......
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