索拉非尼是一种小分子的多靶点抑制剂，可通过抑制Raf21和B2Raf丝氨酸和苏氨酸激酶活性，进而阻断RAF/MEK/ERK细胞信号传导通路，达到直接抑制肿瘤细胞增殖分化的目的，同时还可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-2、VEGFR-3)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)、e-KIT原癌基因等酪氨酸激酶受体，发挥抑制肿瘤血管再生和阻断癌细胞血氧供应的作用，进而抑制肿瘤生长、复发和转移[7-8]。因此，索拉非尼具有双重抗肿瘤作用。索拉非尼是最早用于肾癌治疗领域的新型的分子靶向抗肿瘤药物，已有多个临床研究[9-10]肯定了其在肾癌治疗领域中的价值，但索拉非尼应用于保留肾单位手术后预防复发转移的研究较少。本研究结果显示肾癌保留肾单位手术后应用索拉非尼治疗的中位生存明显较生物化疗治疗长 ......