当然，肿瘤微环境中还有一些其他的重要细胞成分，如免疫耐受的树突状细胞、骨髓源性抑制细胞(MDSCs)、肿瘤相关巨噬细胞(M2)以及Treg细胞等，均参与了肿瘤细胞的免疫逃逸，在胰腺癌淋巴转移过程中起着重要作用。有研究显示，胰腺星状细胞可以表达释放Galectin-1蛋白，能显著诱导CD4+T细胞和CD8+T细胞凋亡，同时诱导巨噬细胞向M2型细胞转化，参与胰腺癌免疫抑制微环境的形成[19]。除此之外，不少研究发现一些促炎细胞因子如IL-1、IL-6、IL-12、TNFSF11、肿瘤坏死因子a也参与了胰腺癌免疫抑制微环境的形成，从而促进胰腺癌的形成与转移。

    很多研究发现，一些间质细胞、免疫抑制细胞以及炎性因子等还参与了肿瘤预转移小生境的形成。Kaplan等[20]在一项淋巴瘤模型研究中发现，血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)表达的造血细胞常在肿瘤将发生转移的部位形成细胞簇，表达VEGFR1的造血细胞表面同时还表达VLA-4，当与其配体纤维连接蛋白发生结合时，能促使造血细胞及循环炎性细胞向预转移部位迁移，同时能活化预转移部位的VEGFR1骨髓源性细胞释放各种蛋白酶如MMP-9，破坏细胞外基质的基底膜 ......